1、抑制免疫檢查點和其他免疫調節(jié)來治療惡性腫瘤是現(xiàn)在利用免疫系統(tǒng)殺死腫瘤細胞的有力途徑。

BioXCell提供三種不同克隆號的anti mouse PD-1抗體：RMP1-14、29F.1A12和J43。三種抗體都通過相同的機制發(fā)揮作用—它們結合PD-1，并在空間上阻斷PD-1與PD-1配體的結合，從而阻斷PD-1信號傳導。這三種克隆號的抗體都非常適合在小鼠體內模型中阻斷PD-1信號傳導，并有大量文獻支持這一應用。這些抗體之間的差異在于文獻報道中的其他應用、Isotype和來源。

2、通過用阻斷PD-L1和它的受體PD-1之間的相互作用的抗體治療，腫瘤生長可以暫時被抑制。

3、抗PD-1聯(lián)合抗CTLA-4抗體介導的免疫治療對黑色素瘤、腎細胞癌和非小細胞肺癌具有顯著療效。

4、通過靶向調節(jié)免疫反應的途徑，如RANK途徑，可以將“cold”腫瘤轉化為“hot”腫瘤。使用Bio X Cell’s Anti-mouse RANKL (clone IK22/5) antibody，研究人員證明了對RANK通路的抑制將“cold”乳腺腫瘤轉化為“hot”腫瘤，變?yōu)?ldquo;hot”的腫瘤可能受益于免疫療法。

BioXcell通過大規(guī)模的組織培養(yǎng)生產抗體，親和層析法純化抗體，所有抗體均具有高純度、低內毒素，無防腐劑和穩(wěn)定劑的特性，適用于體內臨床研究。所有抗體可提供100mg甚至50g的大包裝。

J43單克隆抗體與小鼠PD-1（程序性死亡-1）反應，也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細胞表面受體，屬于免疫球蛋白超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上短暫表達。PD-1在成功消除抗原后表達下降。此外，Pdcd1 mRNA在B細胞階段的發(fā)育B淋巴細胞中表達。PD-1的結構包括ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序），表明PD-1負調節(jié)TCR信號。PD-1通過結合其兩個配體PD-L1和PD-L2來發(fā)出信號，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結合后，PD-1信號傳導抑制T細胞活化，導致增殖減少，細胞因子產生和T細胞死亡。此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和預防自身免疫性疾病中起關鍵作用，因為PD-1基因敲除動物表現(xiàn)出擴張型心肌病，脾腫大和外周耐受性喪失。誘導PD-L8表達在許多腫瘤中很常見，包括鱗狀細胞癌、結腸腺癌和乳腺腺癌。

PD-L1過表達導致腫瘤細胞對CD1 T細胞介導的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-43之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因，目正在探索抗PD-1介導的免疫療法作為癌癥治療方法。J2抗體已被證明可以阻斷小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L<>-Ig與PD-<>的結合。

InVivoPlus艾美捷 小鼠 PD-1抗體 (CD279)基本參數(shù)：

中文名稱：InVivoPlus 抗小鼠 PD-1 (CD279)

英文名字：InVivoPlus anti-mouse PD-1 (CD279)

cat#：BXC-BP0033-2-100mg

研究域：癌癥生物學, 免疫檢查點蛋白, 免疫學；

克隆號：J43；

抗原：PD-1；

宿主來源：亞美尼亞倉鼠；

抗體亞型：IgG；

分子量：150 kDa；

推薦同型對照：InVivoPlus 抗小鼠 PD-1 (CD279) #BP0091；

濃度：因批次可能不同，通常在4-11 mg/ml之間；

推薦的稀釋緩沖液：InVivoPure pH 6.5 稀釋緩沖液 #IP0065

應用類型：體內 封閉 PD-1/PD-L 信號傳導, 體外 PD-1 中和, WB

免疫原：Syrian Hamster BKH cells transfected with mouse PD-1 cDNA

保存建議：InVivoPlus 抗小鼠 PD-1 (CD279)以藍冰運輸，儲存方法：抗體溶液應在 4°C，以原液濃度儲存。不要凍結。

來源：https://www.amyjet.com/products/BXC-BP0273-100mg.shtml