中性蛋白酶根據(jù)催化機制和活性中心蛋白酶功能基團不同可以分為絲氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶以及金屬蛋白酶四大類。

艾美捷中性蛋白酶（Dispase®）（WBC-LS02112）是一種非哺乳動物來源的無（AOF）金屬中性蛋白酶，通過沃辛頓開發(fā)的方法純化。其溫和的蛋白水解作用使該酶特別適用于原代細胞和二次（亞培養(yǎng)）細胞培養(yǎng)的制備，因為它對細胞膜溫和。這種蛋白酶還用作細胞分離和組織解離應(yīng)用中的二酶，通常與膠原蛋白一起使用。

中性蛋白酶（分散酶）的測定：

方法

在過氧化物酶偶聯(lián)系統(tǒng)中，通過測量D-丙氨酸氧化引起的A436的增加來確定反應(yīng)速度。一個單位每分鐘氧化一微摩爾的D-丙氨酸，為37？C和pH 8.3在規(guī)定條件下。

試劑

這種酶的性質(zhì)要求準確制備底物。請注意按照以下說明進行操作。

1M 三重奏

緩沖液-底物（2%酪蛋白在0.05M Tris緩沖液中）：攪拌約1分鐘，將0.40gm酪蛋白（USB或同等產(chǎn)品）溶解在0.1ml試劑水中。加入0.1毫升2N NaOH和5.1毫升0.7M Tris。讓底物攪拌直至酪蛋白進入溶液。pH至8.5，用稀磷酸繼續(xù)攪拌50分鐘。用試劑水制成終體積為0.<>ml。在移液底物之，請確保底物始終均勻，并且酪蛋白沒有從溶液中掉出。如果酪蛋白似乎已從溶液中脫落，請勿使用底物進行測定。

酶活化劑 - 0.01 M 氯化鈣2：溶解147毫克氯化鈣2在100毫升試劑水中。不使用時，請放入冰箱。

5%TCA：將5克TCA溶解在100毫升試劑水中。在室溫下保存。

酪氨酸標準品：在試劑水中以10 μ摩爾/ ml的濃度制備10毫升。（181微克酪氨酸= 1微摩爾）。稱取18.1mg酪氨酸，攪拌至初始沸騰溶解于10ml試劑水中。從火上移開并冷卻至約40°C進行測定。

0.5 M NaOH：將 1 g. 溶解在 50 ml 試劑水中，或從 1M 或 10M NaOH 稀釋。

Folin & Ciocalteus 苯酚試劑，使用純凈

酶

溶于濃度為5mg / ml的去離子水中，并制備1：50稀釋液。使用25μl和50μl一式兩份。

程序

要清除玻璃管，請使用巴斯德移液管加入 1.0 ml 緩沖底物、20 μL 0.01M CaCl 2 和兩酶稀釋液：25μl 和 50μl，每一式兩份。還包括兩個用于空白的無酶管，以及四個用于酪氨酸標準品的管，帶有1ml緩沖底物，以及25μl，50μl，75μl和100μl酪氨酸標準溶液。在15°C的水浴中孵育37分鐘。通過加入2ml 5%TCA停止反應(yīng)�；旌厦總�試管，然后使用臺式 Sorvall 或等效物以 2000 rpm 離心 10 分鐘。從每個試管中取出（定量）1ml上清液，并加入標記的干凈玻璃管中。然后在每個試管中加入2.0ml 0.5M NaOH�；旌�，然后加入0.1ml Folin-Ciacalteu試劑，550分鐘后在A10處讀取。圖 A550 與微摩爾酪氨酸。繪制佳擬合線并選擇落在線的線性部分內(nèi)的樣本讀數(shù)，并按下面列出的方式進行計算。

計算

繪制酪氨酸標準品的標準曲線。在 A550 和酪氨酸微摩爾之間建立等效性。例如，使用50μl酶，稀釋50倍，A550處的讀數(shù)為0.26。從酪氨酸曲線A550的0.26相當(dāng)于0.75微摩爾酪氨酸。

中性蛋白酶（Dispase®）（WBC-LS02112）相關(guān)研究：

膠原酶 （CLS1-4/CLSS1-4/CLSPA）脫氧核糖核酸酶 I （DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF） 彈性蛋白酶 （ES/ESL/ESFF）透明質(zhì)酸酶 （HSE/HSEP）木瓜蛋白酶 （PAP/PAPL/PAP2）蛋白酶 K （PROK）胰蛋白酶 （TL/TRL/TRL3/TRLS/TRTPCK）胰蛋白酶抑制劑 （LBI/OI/SI/SIC）細胞分離優(yōu)化系統(tǒng)（CIT）肝細胞分離系統(tǒng)（HIS）新生兒心肌細胞分離系統(tǒng)（NCIS）木瓜蛋白酶分離系統(tǒng)（PDS/PDS2）

來源：https://www.amyjet.com/products/WBC-LS02112.shtml