該試劑盒是一種夾心酶免疫分析法，用于在體外定量測量大鼠FGF2血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解物、細胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體。對于僅供研究使用。

Kamiya艾美捷該試劑盒組件：

試劑  數(shù)量

預涂，即用96孔條形板1

校準器2

校準稀釋劑1×20 mL

檢測試劑A 1×120μL

檢測試劑B 1×120μL

測定稀釋劑A 1×12 mL

測定稀釋劑B 1×12 mL

TMB基質(zhì)1×9 mL

停止溶液1×6 mL

洗滌緩沖液（30X濃縮液）1×20 mL

96口井的封板器4

存儲：

所有試劑應按照小瓶上的標簽保存。校準器、檢測試劑A、檢測試劑B和96孔帶板應在收到后儲存在-20°C，而其他試劑溫度應為4°C。未使用的板條應保存在密封袋中，并提供干燥劑盡量減少接觸潮濕空氣。打開的測試試劑盒將在1個月內(nèi)保持穩(wěn)定，提是將其儲存為如上所述。

Kamiya艾美捷大鼠成纖維細胞生長因子2試驗原理：

本試劑盒中提供的微孔板已預涂有FGF2特異性抗體然后將樣品加入到適當?shù)奈⒖装蹇字�，加入生物素綴合的抗體接下來，將與辣根過氧化物酶（HRP）綴合的阿維丁添加到每個微孔板孔中培養(yǎng)。加入TMB底物溶液后，僅含有FGF2、生物素綴合的孔抗體和酶結(jié)合的Avidin將呈現(xiàn)顏色變化。通過加入硫酸溶液終止，并測量顏色變化在450nm±10nm的波長下進行分光光度測定。樣品中FGF2的濃度為然后通過將樣品的外徑與校準曲線進行比較來確定。

試劑制備：

使用，將所有套件組件和樣品置于室溫（18-25°C）。如果不使用該套件一次性用完，請只取出本次實驗的試紙和試劑，剩下的在所需條件下使用試紙條和試劑。

用1.0 mL校準品稀釋劑重新配制校準品，在室溫下保持10分鐘，輕輕搖動（不要起泡）。儲備溶液中校準品的濃度為4000 pg/mL。請先將儲備溶液稀釋至1000 pg/mL，稀釋后的校準品為高值校準器（1000 pg/mL）。然后準備7支含有0.5 mL校準稀釋劑的試管，并使用稀釋的校準器，以根據(jù)下圖所示的圖片產(chǎn)生雙稀釋系列�；旌厦扛茏釉谙乱淮无D(zhuǎn)移之徹底清除。設(shè)置7個稀釋校準器點，250 pg/mL、125 pg/mL、62.5 pg/mL，31.2 pg/mL和15.6 pg/mL，以及后一支帶校準儀的EP管稀釋劑為空白，為0 pg/mL。

化驗程序：

1.確定稀釋校準品、空白和樣品的孔。準備7口井用于校準器，1口井用于空白的將100µL稀釋的校準品（讀取試劑制備）、空白和樣品加入適當?shù)木�。用板密封劑覆蓋。在37°C下孵育1小時。

2.去除每個井的液體，不要清洗。

3.向每個孔中加入100µL檢測試劑A工作溶液，用平板覆蓋孔密封并在37°C下孵育1小時。

4.吸入溶液，并使用噴射瓶用350µL 1X沖洗溶液沖洗每個孔，多通道移液管、歧管分配器或自動清洗機，并靜置1~2分鐘。刪除通過將板扣在吸水紙上，將所有孔中的液體完全保留。完全清洗3時間。后一次洗滌后，通過抽吸或潷析去除剩余的洗滌緩沖液。反轉(zhuǎn)把它放在盤子里，用吸水紙吸住。

5.向每個孔中加入100µL檢測試劑B工作溶液，用平板覆蓋孔密封并在37°C下孵育30分鐘。

6.如步驟4所述，重復抽吸/洗滌過程共5次。

7.向每個孔中加入90µL基質(zhì)溶液。用新的板材密封劑覆蓋。培養(yǎng)10-20 37°C時為分鐘（不要超過30分鐘）。避光。加入后，液體會變成藍色基板溶液的。

8.向每個孔中加入50µL停止溶液。加入停止溶液后，液體將變黃。輕敲盤子的側(cè)面，混合液體。如果顏色變化不均勻，請輕按以確保充分混合。

9.去除盤子底部的水滴和指紋，確認沒有氣泡在液體表面上。然后，運行微板讀取器并在450 nm處進行測量立即。

Kamiya基于免疫比濁技術(shù)的臨床診斷和研究免疫分析工具，用于脂質(zhì)評估、凝血、炎癥、糖尿病、營養(yǎng)評估和血清蛋白測量。艾美捷科技是Kamiya的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務。

來源：https://www.amyjet.com/brand/Kamiya.shtml