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說明書丨艾美捷MTT細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒介紹

點(diǎn)擊次數(shù):0發(fā)布時(shí)間:2022/12/1 15:47:01

說明書丨艾美捷MTT細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒介紹

更新日期:2022/12/1 15:47:01

所 在 地:中國(guó)大陸

產(chǎn)品型號(hào):

簡(jiǎn)單介紹:MTT細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒提供了比色形式測(cè)量和監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖,含有足夠的試劑用于評(píng)估在96孔板中進(jìn)行960次測(cè)定或在24孔板中進(jìn)行192次測(cè)定。

相關(guān)標(biāo)簽:MTT細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 概述:

MTT細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(MTT Cell Proliferation Assay)被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性檢測(cè)。MTT可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成結(jié)晶狀的深紫色產(chǎn)物Formazan,在特定溶劑存在的情況下,可以被完全溶解,然后通過酶標(biāo)儀可以測(cè)定570 nm波長(zhǎng)附近的吸光度。

 

艾美捷CytoSelectMTT細(xì)胞增殖檢測(cè)提供了用于測(cè)量和監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖的比色格式。該試劑盒包含足夠的試劑,可用于評(píng)估96孔板中的960個(gè)測(cè)定或24孔板中的192個(gè)測(cè)定?梢詫⒓(xì)胞鋪板,然后用影響增殖的化合物或試劑處理。然后用增殖試劑檢測(cè)細(xì)胞,通過細(xì)胞還原酶將其在活細(xì)胞中從黃色的四唑MTT轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙募?span style="font-family: Calibri;">maz形式(圖1)。細(xì)胞增殖的增加伴隨著信號(hào)的增加,而細(xì)胞增殖(和信號(hào))的下降可以表明化合物的毒性作用或次佳的培養(yǎng)條件。該測(cè)定原理是基本的,并且可以應(yīng)用于大多數(shù)真核細(xì)胞系,包括粘附和非粘附細(xì)胞以及某些組織。這種細(xì)胞增殖試劑可用于檢測(cè)細(xì)菌,酵母,真菌,原生動(dòng)物以及培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物和魚類細(xì)胞中的增殖。

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1:活細(xì)胞中黃色MTT和紫色福爾馬林產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

 

艾美捷MTT細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒組分:

1. MTT Cell Proliferation Assay Reagent (Part No. 125201): One 10 mL bottle of MTT reagent.

2. Detergent Solution (Part No. 125202): One 100 mL bottle of Detergent Solution.

 

艾美捷MTT細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒測(cè)定方案:

1.制備含有0.1-1.0 x 106的細(xì)胞懸液培養(yǎng)基中的細(xì)胞/ml。

2.將每孔100μL加入96孔細(xì)胞培養(yǎng)板或每孔500μL加入24孔細(xì)胞培養(yǎng)物中有或沒有待測(cè)化合物的板。細(xì)胞在37°C5%培養(yǎng)24-96小時(shí)加濕培養(yǎng)箱中的二氧化碳。

3.加入10μlCytoSelect™ MTT細(xì)胞增殖測(cè)定試劑,如果使用96-孔板,或24孔板的每個(gè)孔50µL。

4.37°C5%CO2下孵育平板3-4小時(shí),直至可見紫色沉淀(細(xì)胞在光學(xué)顯微鏡下可以更精確地觀察到沉淀物)

5.96孔板的每孔中加入100μL去污劑溶液,或在24孔板的每孔中加入500μL去污劑溶液盤子。

6.在室溫下孵育2小時(shí)至避光過夜。

注意:在井中與洗滌劑溶液長(zhǎng)時(shí)間孵育可能導(dǎo)致沉淀或渾濁可以增加背景。如果觀察到沉淀,將板在37℃加熱10-20分鐘并攪拌溶解沉淀物。

7.使用540-570nm作為主波長(zhǎng)讀取吸光度。

 

MTT細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒引用文獻(xiàn)(部分):

1. Uranowska, K. et al. (2021). Expression of chondroitin sulfate proteoglycan 4 (CSPG4) in melanoma cells is downregulated upon inhibition of BRAF. Oncol Rep. 45(4):14. doi:10.3892/or.2021.7965.

2. Housein, Z. et al. (2021). In vitro anticancer activity of hydrogen sulfide and nitric oxide alongside

nickel nanoparticle and novel mutations in their genes in CRC patients. Sci Rep. 11(1):2536. doi:10.1038/s41598-021-82244-x.

3. Yoshiya, S. et al. (2020). Impact of Capicua on Pancreatic Cancer Progression. Ann Surg Oncol.doi: 10.1245/s10434-020-09339-z.

 

來源:https://www.amyjet.com/products/CBA-252.shtml

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