艾美捷雙鏈RNA定量試劑盒使用的兩種dsRNA抗體如下：

雌性DBA/2小鼠腹腔注射50ug L-dsRNA

和75ug甲基化牛血清白蛋白的混合物，在完全弗氏佐劑中乳化。

在幾次增強后，將脾細胞與Sp2/0-Agl4骨髓瘤細胞融合以產(chǎn)生雜交瘤克隆J2和K2。

艾美捷雙鏈RNA定量試劑盒包含以下試劑，用于200次測試（2x96孔）：

試劑01：1小瓶包衣抗體（儲存于-20℃

試劑A：1小瓶142 bp dsRNA作為陽性對照（儲存于-20℃）

試劑B：1小瓶dsRNA特異性檢測抗體（在RPMI+5%FBS中，儲存在+4℃或好是-20℃）

試劑C：1小瓶HRP綴合的F（ab’）2山羊抗小鼠二抗體片段（儲存于+4℃或-20℃）

試劑D：1小瓶TMB底物溶液（儲存于+4℃，避光

艾美捷雙鏈RNA定量試劑盒原理：

基于使用兩種雙鏈 RNA (dsRNA) 特異性單克隆抗體，dsRNA 檢測試劑盒可以靈敏和選擇性地檢測 dsRNA 分子（大于 30-40 bp），而不受其核苷酸組成和序列的影響。檢測具有高度特異性：在存在 1.000-10.000 倍過量其他核酸的情況下，可以檢測核酸提取物中的dsRNA。該測定基于雙抗夾心ELISA原理，使用 J2 (IgG2a) 小鼠單克隆抗體作為捕獲抗體，單克隆抗體 K2 (IgM) 用作檢測抗體。

艾美捷雙鏈RNA定量試劑盒原理：

基于使用兩種雙鏈 RNA (dsRNA) 特異性單克隆抗體，dsRNA 檢測試劑盒可以靈敏和選擇性地檢測 dsRNA 分子（大于 30-40 bp），而不受其核苷酸組成和序列的影響。檢測具有高度特異性：在存在 1.000-10.000 倍過量其他核酸的情況下，可以檢測核酸提取物中的dsRNA。該測定基于雙抗夾心ELISA原理，使用 J2 (IgG2a) 小鼠單克隆抗體作為捕獲抗體，單克隆抗體 K2 (IgM) 用作檢測抗體。