艾美捷Thapsigargin體外研究：

Thapsigargin以時(shí)間和劑量依賴(lài)的方式阻止MH7A人類(lèi)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞的增殖。

Thapsigargin損害mTOR活性并導(dǎo)致MH7A細(xì)胞中細(xì)胞周期蛋白D1的表達(dá)。

Thapsigargin抑制Ca2+進(jìn)入人類(lèi)中性粒細(xì)胞。

Thapsigargin在有（IC50=0.353 nM）或沒(méi)有（IC50=0.448 nM）KCl-prestimulation的情況下，都能抑制卡巴喬誘發(fā)的[Ca2+]i-transients，但在沒(méi)有KCl-prestimulation的情況下，觀察到另外一個(gè)小的成分，其敏感性要低很多（IC50=4814 nM）。相比之下，lv化物誘發(fā)的[Ca2+]i-transients只顯示了一個(gè)成分，在沒(méi)有（IC50=3343 nM）和有（IC50=6858 nM）卡巴膽刺激的情況下，對(duì)Thapsigargin的敏感性都非常低。

Thapsigargin還通過(guò)SOCE的Ca2+流入使p38 MAPK磷酸化，導(dǎo)致TNF-α誘導(dǎo)的NF-κB磷酸化受到抑制。

艾美捷Thapsigargin引用文獻(xiàn)：

Nagakannan, P., Islam, M.I., Conrad, M., et al. Cathepsin B is an excutioner of ferroptosis. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Res. 1868(3), 118928 (2021).

Merhi, A., Delrée, P., ａnd Marini, A. The metabolic waste ammonium regulates mTORC2 ａnd mTORC1 signaling. Sci. Rep. 7, 44602 (2017).

Wang, A., Huen, S.C., Luan, H.H., et al. Opposing effects of fasting metabolism on tissue tolerance in bacterial ａnd viral inflammation. Cell 166(6), 1512-1525 (2016).

艾美捷Thapsigargin相關(guān)研究：

16450  U-46619

64970  2-Aminoethyl diphenylborinate

70740  U-73122

11326  Cyclopiazonic Acid

11341  Oligomycin Complex

11421  Actinomycin D

11764  Vincristine (sulfate)

11861  Brefeldin A

10008822  Bortezomib

來(lái)源：https://www.amyjet.com/products/10522-10.shtml