MF: C39H64N4O16 (for Tunicamycin VII)

FW: 845.0

Purity: ≥95% (mixture of congeners)

UV/Vis.: λmax: 208, 260 nm

Supplied as: A crystalline solid

Storage: -20°C

Stability: ≥2 years

Information represents the product specifications. Batch specific analytical results are provided on each certificate of analysis.

艾美捷衣霉素 Tunicamycin 實(shí)驗(yàn)室程序：

衣霉素Tunicamycin以結(jié)晶固體的形式提供�？赏ㄟ^(guò)將衣霉素溶解在所選溶劑中制備儲(chǔ)備溶液，該溶劑應(yīng)使用惰性氣體凈化。衣霉素可溶于二甲基亞砜和二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑。衣霉素在這些溶劑中的溶解度約為20 mg/ml。

衣霉素在水緩沖液中的溶解度很低。為了在水緩沖液中獲得zui大溶解度，衣霉素應(yīng)先溶解在二甲基亞砜中，然后用所選的水緩沖液進(jìn)行稀釋。使用這種方法，衣霉素在1:3 DMSO:PBS（pH 7.2）溶液中的溶解度約為0.25 mg/ml。建議不要將水溶液儲(chǔ)存超過(guò)一天。

艾美捷衣霉素Tunicamycin 描述：

衣霉素混合物是衣霉素的混合物，其反式-2,3-不飽和支鏈脂肪酸（BFCA）鏈長(zhǎng)可變。衣霉素是一種對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌、真菌和病毒具有活性的抗菌劑。1它們抑制細(xì)菌中的N-乙酰己糖胺（HexNAc）磷酸轉(zhuǎn)移酶家族，并阻止肽聚糖的生物合成。2在真核生物中，它們抑制N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）磷酸轉(zhuǎn)移酶（GPT），阻止N-連接糖基化的步，并誘導(dǎo)未折疊蛋白反應(yīng)和細(xì)胞死亡。2-4衣霉素的細(xì)胞毒性與反式-2,3-不飽和BCFA有關(guān)，而含有衣霉素衍生物（如TunR1（品目號(hào)31537）和TunR2（品目編號(hào)31538）的飽和BCFA-具有降低毒性。2,5衣霉素可破壞受體酪氨酸激酶EGFR、HER2、HER3和IGF-1R的糖基化，從而阻止其轉(zhuǎn)位出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，并降低其蛋白質(zhì)水平和活性。6衣霉素使EGFR抑制劑耐藥的U251膠質(zhì)瘤和Bx/PC-3胰腺癌細(xì)胞對(duì)輻射敏感。

艾美捷衣霉素Tunicamycin參考文獻(xiàn)：

1.Takatsuki, A., Arima, K., ａnd Tamura, G. Tunicamycin, a new antibiotic. I. Isolation ａnd characterization of tunicamycin. J. Antibiot. (Tokyo) 24(4), 215-223 (1971).

2.Price, N.P., Hartman, T.M., Li, J., et al. Modified tunicamycins with reduced eukaryotic toxicity that enhance the antibacterial activity of β-lactams. J. Antibiot. (Tokyo) 70(11), 1070-1077 (2017).

3.Tkacz, J.S. ａnd Lampen, O. Tunicamycin inhibition of polyisoprenyl N-acetylglucosaminyl pyrophosphate formation in calf-liver microsomes. Biochem. Biophys. Res. Commun. 65(1), 248-257 (1975).

4.Berger, E.G., Buddecke, E., Kamerling, J.P., et al. Structure, biosynthesis ａnd functions of glycoprotein glycans. Experientia 38(10), 1129-1162 (1982).

5.Price, N.P.J., Jackson, M.A., Hartman, T.M., et al. Branched chain lipid metabolism as a determinant of the

N-Acyl variation of Streptomyces natural products. ACS Chem. Biol. (2021).

6.Contessa, J.N., Bhojani, M.S., Freeze, H.H., et al. Inhibition of N-linked glycosylation disrupts receptor tyrosine kinase signaling in tumor cells. Cancer Res. 68(10), 3803-3809 (2008).

來(lái)源：https://www.amyjet.com/products/11445-10.shtml