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產(chǎn)品展示

艾美捷衣霉素Tunicamycin 體內(nèi)外研究&文獻(xiàn)參考

點(diǎn)擊次數(shù):0發(fā)布時(shí)間:2022/9/19 17:11:24

艾美捷衣霉素Tunicamycin 體內(nèi)外研究&文獻(xiàn)參考

更新日期:2022/9/19 17:11:24

所 在 地:中國(guó)大陸

產(chǎn)品型號(hào):

簡(jiǎn)單介紹:衣霉素 Tunicamycin 是種同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻斷 GlcNAc 磷酸轉(zhuǎn)移酶 (GPT)。

相關(guān)標(biāo)簽:衣霉素Tunicamycin 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 衣霉素 Tunicamycin 是種同源核苷抗生素的混合物可抑制 N-糖基化并阻斷 GlcNAc 磷酸轉(zhuǎn)移酶 (GPT)。衣霉素Tunicamycin 引起細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 中未折疊蛋白的積累并誘導(dǎo) ER 應(yīng)激,并導(dǎo)致 DNA 合成受阻和 G1 期細(xì)胞周期停滯。衣霉素Tunicamycin 可抑制革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宮頸癌細(xì)胞中外泌體的釋放。

艾美捷衣霉素Tunicamycin體外研究:

衣霉素(2 µg/mL;24 小時(shí);CD44+/CD24- 和原始 MCF7 細(xì)胞)處理增加 CD44+/CD24- 和原始 MCF7 細(xì)胞中的剪接 XBP-1、ATF6 核轉(zhuǎn)位水平和 CHOP 蛋白表達(dá).

衣霉素誘導(dǎo)的 ER 應(yīng)激抑制 CD44+/CD24- 表型細(xì)胞亞群和體外侵襲并加速腫瘤細(xì)胞的形成。在衣霉素的作用下,結(jié)果顯示在富含 CD44+/CD24- 和 CD44+/CD24- 的 MCF7 細(xì)胞培養(yǎng)物中抑制侵襲、增加細(xì)胞死亡、抑制增殖和減少遷移。

僅供參考。

 

蛋白質(zhì)印跡分析:

細(xì)胞系: CD44+/CD24- 和原始 MCF7 細(xì)胞[1]

注: 2微克/毫升

孵化時(shí)間: 24小時(shí)

結(jié)果: 在 CD44+/CD24- 和原始 MCF7 細(xì)胞中檢測(cè)到剪接 XBP-1ATF6 核易位和 CHOP 蛋白表達(dá)水平升高。

 

艾美捷衣霉素Tunicamycin體內(nèi)研究:

衣霉素(0.1 mg/kg 或 0.5 mg/kg)治療顯著抑制 CD133 中的腫瘤生長(zhǎng)+/-MHCC97L 細(xì)胞異種移植模型(BALB/c ( nu/nu ) 小鼠),僅供參考。

 

艾美捷衣霉素Tunicamycin文獻(xiàn)參考:

[1]. Hsu JL, et al. Tunicamycin induces resistance to camptothecin and eoside in human hepatocellular carcinoma cells: role of cell-cycle arrest and GRP78. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2009 Nov;380(5):373-82.

[2]. Hou H, et al. DPAGT1/Akt/ABCG2 pathway in mouse Xenograft models of human hepatocellular carcinoma. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2874-84.

[3]. Han C, et al. Endoplasmic reticulum stress inhibits cell cycle progression via induction of p27 in melanoma cells. Cell Signal. 2013 Jan;25(1):144-9.

[4]. Kathleen M McAndrews, et al. Mechanisms associated with biogenesis of exosomes in cancer. Mol Cancer. 2019 Mar 30;18(1):52.

 

來(lái)源:https://www.amyjet.com/products/11445-10.shtml

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