Id蛋白家族有四個成員，Id1，Id2，Id3和Id4。這些蛋白質(zhì)初被發(fā)現(xiàn)為參與細胞分化陰性對照的蛋白質(zhì)。Id蛋白通過與稱為bHLH（堿性螺旋-環(huán)-螺旋）蛋白的組轉(zhuǎn)錄因子的物理相互作用而充當(dāng)轉(zhuǎn)錄的負調(diào)節(jié)劑。Id蛋白以防止DNA與HLH蛋白結(jié)合的方式與bHLH蛋白相互作用。由于這種活性，該組蛋白質(zhì)被命名為Id（用于DNA結(jié)合抑制劑）。還發(fā)現(xiàn)Id蛋白與許多其他蛋白結(jié)合，例如Rb，Ets，Paz，MIDA-1和SREBP-1c。

Id蛋白可能在協(xié)調(diào)基因表達，細胞增殖，腫瘤發(fā)生和血管生成中起重要作用。已發(fā)現(xiàn)Id蛋白在許多類型中過表達，包括膠質(zhì)母細胞瘤，髓母細胞瘤，神經(jīng)母細胞瘤，胰腺癌，甲狀腺癌，鱗狀細胞癌，乳腺癌，子宮內(nèi)膜癌，宮頸癌，黑素瘤和視網(wǎng)膜母細胞瘤。越來越多的證據(jù)表明Id1和Id3在血管生成中起著核心作用。在Id1-/-，Id3-/-敲除小鼠中的實驗表明，隨著Id表達的喪失，沒有血管形成并且沒有隨后的腫瘤生長。(1,2,3,4,5)

1.Benezra et al., BioChemica et Biophysica Acta 1551: (2001) F39-F47.

2.Benezra et al ., Oncogene 20:(2001) 8334-8341.

3.Lasorella et al., Oncogene 20: (2001) 8326-8333. 

4.Zebedee et al., Oncogene 20: (2001) 8317-8325. 

5.Perk et al. Cancer Res. 66: (2006) 10870-10877.

艾美捷CalBioreagents ID蛋白抗體的化學(xué)性質(zhì)：

抗原來源：重組全長小鼠Id1重組蛋白。

規(guī)格：50微克（目錄號M082），100微克（目錄號M083）或1毫克（目錄號M084）抗體濃度（A280nm）：0.05mg/ml

形式：在含有0.25%BSA和0.05%疊丨氮化鈉的細胞培養(yǎng)上清液中瞬時表達抗小鼠Id1。

特異性：與小鼠Id1反應(yīng)，不與人Id1反應(yīng)。尚未嘗試其他物種。

儲存條件：在2-8°C。不要凍結(jié)。冷凍時可能發(fā)生沉淀。

蛋白質(zhì)印跡：建議在合適的稀釋劑中將克隆37-2稀釋至0.1μg/ml（1/500），并在室溫孵育1-16小時，用于Western印跡中的抗步驟。蛋白質(zhì)印跡的佳稀釋度應(yīng)由個體研究人員確定。

圖1：用克隆37-2進行蛋白質(zhì)印跡。泳道1來自ID1-/-小鼠胚胎成纖維細胞的全細胞提取物。泳道2來自Id1+/+小鼠胚胎成纖維細胞的全細胞提取物。泳道3來自HeLa細胞的全細胞提取物。對于克隆37-2，抗體的初次孵育濃度為0.1 ug/ml。（Perk等人。）

免疫組化：37-2適用于福爾馬林固定，石蠟包埋的組織。我們建議將克隆37-2稀釋至0.5μg/ml。（1/100）在合適的稀釋劑中，并在室溫下孵育2小時以進行抗步驟。用于免疫組織化學(xué)應(yīng)用的佳稀釋度應(yīng)由個體研究人員確定。

圖2具有克隆37-2的IHC。用克隆37染色的ID1+/+野生型小鼠中的MMTV-neu轉(zhuǎn)基因乳腺腫瘤-Id1在血管內(nèi)皮細胞核中表達。

注：本品僅供研究使用。它不適用于診斷用途或治療應(yīng)用。

來源：https://www.amyjet.com/products/M082.shtml