通過優(yōu)化脂質(zhì)體存在下的無細(xì)胞蛋白質(zhì)合成和通過非連續(xù)蔗糖密度梯度離心的純化過程，合成了可溶性重組的GPCR蛋白脂質(zhì)體抗原。 Abnova不僅能夠生產(chǎn)適合功能分析的GPCR蛋白脂質(zhì)體，而且還能生成具有敏感性、特異性和廣泛動態(tài)范圍的定制單克隆抗體。另外，以定制的GPCR單克隆抗體的高成功率也擴(kuò)大了Abnova的域，使Abnova也能提供針對各種膜蛋白的單克隆抗體。

蛋白脂質(zhì)體表達(dá)的技術(shù)比較：

  傳統(tǒng)的表達(dá)系統(tǒng) 雙電層/透析技術(shù) 雙層膜自動化系統(tǒng)

 穩(wěn)定性 低 中 高

 溶解性 低 中 高

 產(chǎn)量 低 低 高

 多樣性 低 中 高

 通透量 低 低 高

艾美捷Abnova GPCR單克隆抗體實(shí)例介紹：

圖1：野生型DRD1的表面等離子體共振（SPR）分析

用SPR測定DRD1的配體結(jié)合活性，其中多巴胺和組胺被固定在測量細(xì)胞和參考細(xì)胞上，處于同水平。野生型DRD1與多巴胺特異性結(jié)合，KD 值為0.7X10-6 M。

圖2：抗DDD1小鼠血清的親和力分析

采用Scatchard圖結(jié)合ELISA對36株小鼠單克隆抗體的親和力進(jìn)行了評估。小鼠單克隆抗體的Kd值范圍為從10-7 M到10-10M，其中半的小鼠對DRD1表現(xiàn)出高度敏感性。

圖3：GPCR小鼠血清的特異性分析

使用ELISA評估針對3種不同GPCR的小鼠單克隆抗體，包括GHSR（A類）、PTGER1（A類）和T1R1（C類）。所有抗GPCR單克隆抗體均顯示出與預(yù)期目標(biāo)抗原的特異性相互作用。

參考文獻(xiàn)：

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Goren, M.A. ａnd Fox, B.G. (2008). Protein Expression ａnd Purification. DOI:10.1016/j.pep.2008.08.002

Nozawa, A., et. al. (2016). Plant Cell Physiology. DOI:10.1093/pcp/pcm150

Abnova現(xiàn)有抗體數(shù)量100000多種，蛋白近25000多種，其通過基因組學(xué)手段生產(chǎn)出的幾萬種重組蛋白和抗體，J大的擴(kuò)展了生物試劑應(yīng)用的視野和多樣性。艾美捷科技是Abnova的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

來源：https://www.amyjet.com/brand/abnova-china-distributor.shtml