CYTO-ID ®自噬檢測試劑盒 2.0 使用種選擇性標記積累的自噬泡的新型染料測量自噬泡并監(jiān)測溶酶體抑制的活細胞中的自噬通量。該染料已通過識別可滴定功能部分進行了優(yōu)化，該部分允許對溶酶體進行小染色，同時在摻入自噬體、自噬體和自噬溶酶體（自噬溶酶體）時表現(xiàn)出明亮的熒光。該測定提供了種快速和定量的方法來監(jiān)測活細胞中的自噬，而無需細胞轉(zhuǎn)染。

艾美捷 Enzo CYTO-ID ®自噬檢測試劑盒組分：

CYTO-ID ® Green Detection Reagent 2

Hoechst 33342 核染色

自噬誘導(dǎo)劑（雷帕霉素）

氯喹對照

10X 檢測緩沖液

艾美捷 Enzo CYTO-ID ®自噬檢測試劑盒特點：

1.沒有轉(zhuǎn)染試驗消除了轉(zhuǎn)染效率驗證的需要

2.更亮、更耐光的染料可特異性染色自噬囊泡

3.溶酶體的可忽略不計的染色降低了其他染料的背景

4.快速量化天然異質(zhì)細胞群中的自噬

5.促進自噬激活劑和抑制劑的高通量篩選

艾美捷 Enzo CYTO-ID ®自噬檢測試劑盒作用機制：

該探針是種陽離子兩親示蹤劑 (CAT) 染料，它以與誘導(dǎo)磷脂沉積的藥物類似的方式快速分配到細胞中。仔細選擇染料上的可滴定功能部分可防止其在溶酶體內(nèi)積聚，但可以標記與自噬途徑相關(guān)的液泡。

艾美捷 Enzo CYTO-ID ®自噬檢測試劑盒化學(xué)性質(zhì)：

應(yīng)用：流式細胞術(shù)、熒光顯微鏡、熒光檢測、HTS

質(zhì)量控制：顯微鏡檢查：當(dāng) CYTO-ID® Green 自噬檢測試劑 2 摻入細胞中時，通常會在細胞核周區(qū)域的球形空泡中、在整個細胞質(zhì)中分布的病灶中或在這兩個位置中觀察到這種熒光探針的積累，具體取決于根據(jù)正在研究的細胞類型。與按照用戶手冊所述制備的自噬樣品相比，未誘導(dǎo)的細胞顯示出非常低的背景染色。

數(shù)量：對于 -0200 尺寸：

200 次流式細胞儀檢測、250 次顯微鏡檢測或 3 x 96 孔微孔板檢測。

-0050 尺寸：

50 次流式細胞儀檢測、60 次顯微鏡檢測或 1 x 96 孔微孔板檢測。

使用/穩(wěn)定性：通過適當(dāng)?shù)拇鎯�，試劑盒組件自收到之日起可穩(wěn)定使用年。

處理：避光。避免冷凍/解凍循環(huán)。

在藍冰上運送

短期儲存：-20°C

長期儲存：-80°C

圖：基于微孔板的 HepG2 細胞自噬分析。在 DMSO（對照）、0.5 µM 雷帕霉素 (Rap)、10 µM 氯喹 (CLQ) 或 0.5 µM Rap 和 10 µM CLQ 中培養(yǎng) 20 小時后，HepG2 細胞被 CYTO-ID® Green Detection Reagent 2 染色。細胞也用 Hoechst 33342 染色以進行細胞數(shù)標準化。用 CYTO-ID® Green Detection Reagent 2 測量，用雷帕霉素和氯喹處理的細胞自噬增加。

文獻參考：

1.Air Plasma-Activated Medium Evokes a Death-Associated Perinuclear Mitochondrial Clustering: M. Suzuki-Karasaki, et al.; Int. J. Mol. Sci. 23, 1124 (2022), Abstract;

2.Cellular Effects of Cyclodextrins: Studies on HeLa Cells: Á. Rusznyák, et al.; Molecules 27, 1589 (2022), Abstract;

3.CNS serotonin content mediating food deprivation-enhanced learning is regulated by hemolymph tryphan concentration ａnd auhagic flux in the pond snail: Y. Totani, et al.; Nutr. Neurosci. (2022), Abstract;

來源：https://www.amyjet.com/products/ENZ-KIT175-0050.shtml