FMH 的頻率和大小直接受腹部創(chuàng)傷、疑似胎盤(pán)損傷或剖宮產(chǎn)術(shù)后并發(fā)癥的影響。嚴(yán)重的 FMH 可能導(dǎo)致宮內(nèi)死亡。如果母嬰之間的抗原不相容，FMH 可能會(huì)導(dǎo)致呼吸問(wèn)題或貧血，例如新生兒溶血病。

IQ Products艾美捷FETALtrol™檢測(cè)原理：

實(shí)驗(yàn)室測(cè)定母體循環(huán)中的胎兒細(xì)胞水平仍然是疑似子宮外傷婦女的產(chǎn)科管理和適當(dāng)劑量的 Rh 免疫球蛋白給藥的重要支持。廣泛使用的手動(dòng) Kleihauer-Betke 方法在靈敏度和精度方面的局限性促使流式細(xì)胞術(shù)方法在母體血液樣本中檢測(cè)胎兒細(xì)胞的應(yīng)用得到提高。

用于檢測(cè)胎兒細(xì)胞的抗 HbF 流式細(xì)胞術(shù)方法為評(píng)估 FMH 的 KB 手動(dòng)技術(shù)提供了種簡(jiǎn)單、可靠和更較精確的替代方法。該方法在研究血紅蛋白病患者中 HbF 水平或具有低水平 HbF（F 細(xì)胞）的成年紅細(xì)胞的頻率方面具有額外的潛在應(yīng)用。

圖：直方圖 (A) 顯示了在 FMH QuikQuant™ 中使用時(shí) FETALtrol™ 的高水平 (3) 結(jié)果。點(diǎn)圖 (B) 顯示了在 Fetal Cell Count™ 試劑盒中使用高水平 FETALtrol™ 的結(jié)果。

IQ Products艾美捷對(duì)照細(xì)胞驗(yàn)證母嬰出血檢測(cè)程序主要優(yōu)勢(shì)：

無(wú)需獲取臍帶血來(lái)進(jìn)行家庭沖泡控制，為實(shí)驗(yàn)室工作人員節(jié)省寶貴的時(shí)間

無(wú)法獲得新鮮臍帶血時(shí)的理想控制

特點(diǎn)：

三個(gè)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的水平，對(duì)應(yīng)于抗 D 治療的臨床決策點(diǎn)

3個(gè)月總保質(zhì)期

FDA 批準(zhǔn)作為胎兒紅細(xì)胞檢測(cè)的血液學(xué)控制

注冊(cè)為體外診斷醫(yī)療器械 (IVD/CE)

IQ Products艾美捷對(duì)照細(xì)胞驗(yàn)證母嬰出血檢測(cè)程序應(yīng)用：

流式細(xì)胞儀方法

Kleihauer-Betke 檢驗(yàn)

質(zhì)量保證計(jì)劃

IQ Products研究類(lèi)型包括抗體、蛋白質(zhì)和試劑盒，且開(kāi)發(fā)有多種特色創(chuàng)新試劑盒，目重點(diǎn)注于女性健康和妊娠相關(guān)疾病的研究，如先兆子癇（PE）和子宮內(nèi)生長(zhǎng)受限（IUGR）。艾美捷科技是IQ Products的中國(guó)代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

來(lái)源：https://www.amyjet.com/brand/IQ%20Products-Brand.shtml