現(xiàn)在已經(jīng)確定COX有兩種不同的亞型。COX-1在多種細胞類型中組成性表達，并參與正常細胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)。多種刺激物，如佛波酯、脂多糖和細胞因子，導致第二種COX亞型COX的誘導表達.在急性炎癥條件下，COX-2負責PGs的生物合成。這種誘導型COX-2被認為是非甾體抗炎藥抗炎活性的靶酶。

艾美捷COX熒光抑制劑篩選試驗為篩選綿羊COX-1和人類重組COX-2的同工酶特異性抑制劑提供了種方便的基于熒光的方法。該分析利用了柯薩病毒的過氧化物酶成分。PGG2和ADHP（10-乙酰基-3,7-二羥基苯惡嗪）之間的反應產(chǎn)生高熒光化合物resorufin。

使用板塊上的井沒有特定的模式。然而，有需要將三個孔指定為非酶或背景孔。這些孔的熒光須從COX孔中測得的熒光中減去。建議對每個COX樣品進行式三份的分析。

艾美捷COX熒光抑制劑篩選試劑盒實驗注意事項：

•所有孔中的分析終體積為200µl。

•在分析中使用稀釋的分析緩沖液。

•所有試劑（酶除外）須平衡至室溫在開始化驗之。

•無需次性使用板上的所有孔。

•不必同時使用這兩種酶�？梢允褂�COX-1或COX-2進行研究。

•建議化驗樣品式三份，但用戶可自行決定。

•可對30個抑制劑樣品進行式三份或四十六份的分析。

•在室溫下進行分析。

•用530-540 nm的激發(fā)波長和585-595 nm的發(fā)射波長監(jiān)測熒光。

•在靠近熒光計的位置啟動花生四烯酸反應，因為有必要在反應開始兩分鐘后讀取平板。

來源：https://www.amyjet.com/products/700100-2x96.shtml