樹突棘富含主要的細(xì)胞骨架蛋白螺旋絲狀肌動蛋白（F-actin），并經(jīng)過重塑以穩(wěn)定學(xué)習(xí)后的記憶。 Kommadi等人的研究了解是否G-肌動蛋白池的增加和F-肌動蛋白的減少是在AD發(fā)病之，還是樹突棘丟失的結(jié)果。

那天就來說說Cytoskeleton——關(guān)于淀粉樣β誘導(dǎo)的F-肌動蛋白去穩(wěn)定性。

Cytoskeleton是誰？

Cytoskeleton 注于研究生物化學(xué)和細(xì)胞過程研究中的純化蛋白和便捷試劑盒。包括藥物篩選、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄后修飾（PTM）、細(xì)胞骨架研究相關(guān)的系列試劑盒，尤其以細(xì)胞骨架相關(guān)研究見長，既能滿足于樣品較少的科學(xué)研究，也可以用于小規(guī)模篩選研究和高通量大規(guī)模篩選研究。此外，還有微管蛋白，肌動蛋白，小G蛋白，GAPs，GEFs等現(xiàn)有 藥物篩選服務(wù)。

相對于野生型同窩對照，AD小鼠模型中的突觸小體（APP / PS1）的F-肌動蛋白水平降低，而G-肌動蛋白水平升高，盡管總肌動蛋白沒有降低，也沒有表現(xiàn)出該病的病理特征（cat＃BK037） 。 Pyrene-肌動蛋白測定（cat#BK003）揭示，在Aβ1-42肽存在下，肌動蛋白顯示出破壞的動力學(xué)，類似于APP / PS1肌動蛋白的聚合反應(yīng)。

用DiI或鬼筆環(huán)肽（貨號#PHDG1）對原代皮層神經(jīng)元進(jìn)行了長期體外染色，結(jié)果顯示，第10天APP / PS1神經(jīng)突中的F-肌動蛋白含量降低，而樹突棘的數(shù)量或表面積沒有隨之變化。在第16天，在APP / PS1神經(jīng)元中觀察到脊柱，脊柱樹突和脊柱表面積的顯著減少，同時第三神經(jīng)突中的F-肌動蛋白顯著減少。用鬼筆環(huán)肽染色并用Ab42處理的原代皮層神經(jīng)元表現(xiàn)出劑量依賴性的F-肌動蛋白減少，表明淀粉樣蛋白β可以使F-肌動蛋白解聚。

APP/PS1小鼠表現(xiàn)出相對于WT對照組的恐懼條件電位降低，用肌動蛋白穩(wěn)定劑jasplakinolide可逆轉(zhuǎn)，表明F-肌動蛋白的破壞擾亂了記憶的形成。相對于野生型神經(jīng)元，用phalloidin或DiI標(biāo)記的APP/PS1蘑菇脊柱頭部，用dSTORM定量，表現(xiàn)出顯著減少的肌動蛋白桿長度和順序，產(chǎn)生于F-肌動蛋白結(jié)構(gòu)的改變。檢查無認(rèn)知障礙（NCI）、輕度認(rèn)知障礙（MCI）和AD的人死后突觸體中的G：F肌動蛋白比率（cat＃ BK037），發(fā)現(xiàn)F-肌動蛋白顯著減少，而G-肌動蛋白沒有變化。F-肌動蛋白的減少與全局認(rèn)知能力減退、β-淀粉樣蛋白水平、神經(jīng)纖維纏結(jié)和Braak分期之間也有顯著的相關(guān)性。

上面強(qiáng)調(diào)的細(xì)胞骨架的肌動蛋白工具在揭示F-肌動蛋白在AD進(jìn)展中的重要性方面發(fā)揮了至關(guān)重要的作用，進(jìn)步揭示肌動蛋白與AD之間的相互作用將是有趣的。

Cytoskeleton/艾美捷 相關(guān)研究工具：

名稱          cat＃

Acti-stain™488 鬼筆環(huán)肽綠色探針    PHDG1

肌動蛋白聚合分析生化試劑盒（熒光法） BK003

G-肌動蛋白/ F-肌動蛋白體內(nèi)測定生化試劑盒  BK037

Acti-stain™535    PHDR1

Acti-stain™555    PHDH1

Acti-stain™670    PHDN1

MemGlow™488：熒光膜探針（MEMBRIGHT™系列的成員）  MG01

MemGlow™560：熒光膜探針（MEMBRIGHT™系列的成員）  MG02

MemGlow™590：熒光膜探針（MEMBRIGHT™系列的成員）  MG03

MemGlow™640：熒光膜探針（MEMBRIGHT™系列的成員）  MG04

MemGlow™700：熒光膜探針（MEMBRIGHT™系列的成員）  MG05

SPY555-肌動蛋白  CY-SC202

SiR700-肌動蛋白試劑盒  CY-SC013

SiR-肌動蛋白試劑盒  CY-SC001

抗泛肌動蛋白小鼠單克隆抗體  AAN02

艾美捷科技是Cytoskeleton的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

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