近年來發(fā)現(xiàn)雷帕霉素能夠延長(zhǎng)酵母菌、線蟲、果蠅等無(wú)脊椎動(dòng)物的壽命。此外雷帕霉素可以預(yù)防或延緩小鼠年齡相關(guān)疾病的發(fā)作，使衰老的老鼠心臟恢復(fù)活力，并改善與年齡相關(guān)的認(rèn)知能力下降。臨床研究發(fā)現(xiàn)雷帕霉素及其類似物在治療過程中會(huì)產(chǎn)生免疫抑制，葡萄糖耐受不良，增加2型糖尿病患病風(fēng)險(xiǎn)等副作用。選擇性抑制mTORC1信號(hào)通路后雷帕霉素的副作用不存在了。

2019年7月19日美國(guó)威斯康星大學(xué)麥迪遜分校醫(yī)學(xué)系Dudley W. Lamming研究團(tuán)隊(duì)在nature communications上發(fā)表A novel rapamycinanalog is highly selective for mTORC1 in vivo的文章發(fā)現(xiàn)了高度選擇性抑制mTORC1的化合物DL001

研究人員從90種雷帕霉素類似物中篩選出可降低mTORC1活性的化合物DL001。結(jié)果發(fā)現(xiàn)雷帕霉素和DL001可以明顯降低離體細(xì)胞中mTORC1底物S6K1及其底物S6的表達(dá)水平，但是DL001并不像雷帕霉素那樣明顯抑制mTORC2底物AKT-S473的磷酸化水平。此外DL001對(duì)mTORC1的選擇性比雷帕霉素高43倍，DL001對(duì)mTORC1的選擇性比mTORC2高430倍以上。DL001這種抑制作用在小鼠肝臟，腓腸肌和心臟、內(nèi)臟白色脂肪，胰腺，肺，胸腺和腎組織中進(jìn)步得到了驗(yàn)證，這些結(jié)果表明DL001是mTORC1強(qiáng)抑制劑。

雷帕霉素/Rapamycin的應(yīng)用研究域非常廣泛，已有報(bào)道Rapamycin跟抗衰老功能和延長(zhǎng)壽命有關(guān)，可能用于治療腦型瘧疾，抑制胰腺癌發(fā)展等。

艾美捷 LC Laboratories 雷帕霉素Rapamycin，擁有超過99%的超高純度，溶于DMSO(200 mg/ml)，乙醇(50 mg/ml)；J難溶于水；冰袋運(yùn)輸，粉末直接保存于-20℃。

LC Laboratories 雷帕霉素Cell正文引用：

Nagai, Motoyoshi, et al. "Fasting-refeeding impacts immune cell dynamics ａnd mucosal immune responses." Cell178.5 (2019): 1072-1087.

【摘要】營(yíng)養(yǎng)狀況可能會(huì)影響免疫反應(yīng)；然而，營(yíng)養(yǎng)信號(hào)如何調(diào)節(jié)細(xì)胞動(dòng)力學(xué)和功能仍然不清楚。在此，我們報(bào)告稱，臨時(shí)禁食可將派爾集結(jié) (PP)（腸道免疫反應(yīng)的誘導(dǎo)位點(diǎn)）中的淋巴細(xì)胞數(shù)量大幅減少約 50%。隨后的再喂養(yǎng)似乎恢復(fù)了淋巴細(xì)胞的數(shù)量，但其細(xì)胞組成發(fā)生了明顯的改變。大部分生發(fā)中心和 IgA+ B 細(xì)胞在禁食期間通過細(xì)胞凋亡丟失。同時(shí)，當(dāng)基質(zhì)細(xì)胞感知營(yíng)養(yǎng)信號(hào)并上調(diào) CXCL13 表達(dá)以招募初始 B 細(xì)胞時(shí)，初始 B 細(xì)胞在禁食期間從 PP 遷移到骨髓，然后在再喂養(yǎng)期間返回到 PP。此外，卵清蛋白口服免疫的暫時(shí)禁食消除了抗原特異性 IgA 的誘導(dǎo)，未能誘導(dǎo)口服耐受，并zui終加劇了食物抗原誘導(dǎo)的腹瀉。因此，營(yíng)養(yǎng)信號(hào)對(duì)于維持腸道免疫穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。

艾美捷科技是LC Laboratories的中國(guó)代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的雷帕霉素/Rapamycin。