1902年，Starling和Bayliss發(fā)現(xiàn)了個激素——促胰液素（secretin） 。

1932年，La Barre次提出“腸促胰素”這概念，用于描述種可降低血糖但不會引起胰腺外分泌的腸道上段黏膜提取物  。

1964~1967年，Elriek等至少3個各自獨立的研究小組發(fā)現(xiàn)，盡管靜脈注射葡萄糖可達到比口服葡萄糖更高的血糖水平，但口服葡萄糖刺激胰島素分泌反應(yīng)的效應(yīng)大于靜脈注射葡萄糖，這種額外效應(yīng)被稱為“腸促胰素效應(yīng)” 。

1971年， Brown從小腸黏膜中分離出種腸促胰素——葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽（GIP） 。

1985年，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）也從腸黏膜中被分離提取出來，成為被證實的第二種也是迄為止發(fā)現(xiàn)的zui后種腸促胰素。

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）作用：

GLP-1生物學(xué)特性如何?怎樣發(fā)揮降糖效應(yīng)?

研究已證實，腸促胰素以葡萄糖濃度依賴性方式促進胰島β細(xì)胞分泌胰島素，并減少胰島α細(xì)胞分泌胰高糖素（glucagon），從而降低血糖。正常人在進餐后，腸促胰素開始分泌，進而促進胰島素分泌，以減少餐后血糖的波動。但對于2型糖尿病患者，其“腸促胰素效應(yīng)”受損，主要表現(xiàn)為進餐后GLP-1濃度升高幅度較正常人有所減小，因此GLP-1及其類似物可以作為2型糖尿病治療的個重要靶點。

在藥物研發(fā)過程中，對胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的準(zhǔn)確監(jiān)控必不可少，艾美捷 Crystal Chem 眾多高分文章引用的GLP-1 ELISA試劑盒【胰高血糖素樣肽1 ELISA試劑盒】：

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來源：https://www.amyjet.com/featured/glp-1.shtml