蛋白定量即蛋白質(zhì)定量，蛋白質(zhì)定量根據(jù)其目的可分為全蛋白質(zhì)的"總定量法"和特定蛋白質(zhì)的"個別定量法"。 蛋白定量是生物學實驗不可缺少的一部分。為驗證細胞裂解是否成功，或為了將多個樣品進行平行實驗比較或標準化保存，需對細胞裂解液進行蛋白定量;為了判定蛋白的產(chǎn)量，需對純化好的蛋白進行定量;為了將純化好的蛋白用生物素或者報告酶進行標記，同樣需首先對蛋白樣品進行定量，以保證標記反應在適當?shù)幕瘜W濃度下進行。

蛋白質(zhì)的定量分析是生物化學和其他生命學科員常涉及的分析內(nèi)容。在生化實驗中，對樣品中的蛋白質(zhì)進行準確可靠的定量分析，是經(jīng)常進行的一項非常重要的工作。蛋白質(zhì)是一種十分重要的生物大分子，它的種類很多，結(jié)構(gòu)不均一，分子量又相差很大，功能各異，這樣就給建立一個理想而又通用的蛋白質(zhì)定量分析的方法帶來了許多具體的因難。

現(xiàn)測定蛋白質(zhì)含量方法有很多。

① 根據(jù)物理性質(zhì):紫外分光光度法

② 根據(jù)化學性質(zhì):凱氏定氮法、雙縮脲法、Folin-酚試劑法(Lowry法)、BCA法、膠體金法。

③ 根據(jù)染色性質(zhì):考馬斯亮藍染色法、銀染法。

④ 根據(jù)其他性質(zhì):熒光法。

蛋白定量分析也就涉及到生產(chǎn)科研的多個領域及行業(yè)，也是生物學科、食品檢驗及摻假摻偽、臨床檢驗、診斷疾病和質(zhì)量檢驗中*常見的方法。

蛋白定量的測試方法有很多種，其中較為常見的有五種，分別是Bradford法、Bradford斑點試驗、Coomassie 斑點試驗、紫外分光度檢測法及BCA法這五種。當然，每種方法適用的情況都有所不同。

今天說說蛋白質(zhì)定量試劑盒（Bradford法）。

Bradford法

該方法用于大多數(shù)蛋白質(zhì)定量是相當精確的，特別是用于小分子多肽定量。如核糖核酸酶或溶菌酶等。但是，去污劑的濃度超過0.2%則影響定量結(jié)果。如TritonX-100，SDS，NP-40等。

Bradford實驗原理：考馬斯亮藍G250,在游離狀態(tài)下呈紅色，光吸收在488nm；當它與蛋白質(zhì)結(jié)合后變?yōu)榍嗌�，蛋白質(zhì)—色素結(jié)合物在595nm波長下有光吸收。其光吸收值與蛋白質(zhì)含量成正比，因此可用于蛋白質(zhì)的定量測定。蛋白質(zhì)與考馬斯亮藍結(jié)合在2min左右的時間內(nèi)達到平衡，完成反應十分迅速；其結(jié)合物在室溫下1h內(nèi)保持穩(wěn)定。該法試劑配制簡單，操作簡便快捷，反應非常靈敏，靈敏度比Lowry法還高4倍，可測定微克級蛋白質(zhì)含量。

Abbkine的Bradford法蛋白質(zhì)定量試劑盒#KTD3002 提供了一種簡單快速的方法，來測定樣品中的蛋白質(zhì)濃度

Bradford法蛋白質(zhì)定量試劑盒特點：

1.節(jié)省時間—顯色反應迅速

2.兼容性好—不受大多數(shù)化學物質(zhì)的影響。對于樣品中巰基乙醇和二硫蘇糖醇的兼容濃度，分別可達1mM和5mM。

3.良好的檢測范圍—檢測范圍為50 - 1000ug/ml。

Abbkine專注于蛋白學和細胞學領域，致力于創(chuàng)新和研發(fā)各類抗體、蛋白質(zhì)、分析試劑與試劑盒，以期成為生命科學研究發(fā)展、藥物研發(fā)等領域的關鍵推動者。我們?yōu)槟峁┑鞍缀兔庖哐芯坑脩?喜愛的產(chǎn)品，從免疫學基礎產(chǎn)品，如蛋白提取定量，到免疫學實驗的內(nèi)參標簽抗體、一抗及二抗等；細胞研究用戶*喜愛的產(chǎn)品，從用于檢測細胞狀態(tài)的染料及試劑盒，細胞器提取試劑盒，細胞亞結(jié)構(gòu)染色示蹤及細胞代謝檢測產(chǎn)品，到用于細胞培養(yǎng)的細胞因子及蛋白類檢測試劑盒，只為助力您的研究事業(yè)！

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