產(chǎn)品展示
人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒現(xiàn)貨
點擊次數(shù):42發(fā)布時間:2016/8/11 17:25:35

更新日期:2016/8/11 17:25:35
所 在 地:中國大陸
產(chǎn)品型號:
優(yōu)質(zhì)供應
詳細內(nèi)容
檢測標本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等
檢測方法:ELISA
檢測類型:酶聯(lián)免疫夾心法
產(chǎn)品的用途:僅供科研究課題使用
價格及詳細資料:齊一生物銷售:021-6034 8496;181214 53965;173021 04490;.齊一生物科技(上海)有限公司提供的ELISA試劑盒受到了廣大科研單位的一致肯定和認同.大品牌保證,價格公道,傾力為國內(nèi)外科研院校實驗室提供*優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品.若有需要,我司將竭誠為您服務!本試劑盒用于測定血清,血漿及相關液體樣本中含量.
【人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒現(xiàn)貨】實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中該產(chǎn)品水平.用純化的本產(chǎn)品抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入本產(chǎn)品抗原,再與HRP標記的本產(chǎn)品抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色.TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色.顏色的深淺和樣品中的本產(chǎn)品呈正相關.用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中該產(chǎn)品濃度.
試劑盒組成:
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 |
|
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) |
|
密封袋 | 1個 | 1個 |
|
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品:1800ng/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
齊一生物銷售:021-6034 8496;181214 53965;173021 04490
【人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒現(xiàn)貨】標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗.若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性.
操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在、第二孔中分別加標準品100μl,然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉.(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200 ng/L,800 ng/L ,400 ng/L,200ng/L, 100 ng/L). 【人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒現(xiàn)貨】
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔.在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍).加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻.
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘.
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用.
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干.
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外.
7. 溫育:操作同3.
8. 洗滌:操作同5.
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色).
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值). 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行.
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存.
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果. 【人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒現(xiàn)貨】
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排搶加樣.
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔.如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請*后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5).
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染.
6. 底物請避光保存.
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理.
9. 本試劑不同批號組分不得混用.
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準.
計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,
在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋
倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值
代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋
倍數(shù),即為樣品的實際濃度.
試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上.
2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存;2-8℃.
2.有效期:6個月
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QTR-1091 禽腺病毒活體抗原 0.5ml 凝膠免疫擴散試驗方法,AGID
QTR-1092 雞胚致死孤兒病毒(CELO)陽性血清 0.5ml 凝膠免疫擴散試驗方法,AGID
QTR-1093 禽腺病毒陽性血清 0.5ml 凝膠免疫擴散試驗方法,AGID
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QTR-1099 BRUCELISA -160布氏桿菌病診斷試劑盒 160 間接ELISA,牛
QTR-1100 BRUCELISA -160M布氏桿菌病診斷試劑盒 160 間接ELISA,奶樣
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QTR-1110 牛呼吸道合胞病毒FTIC標記抗體 2ml 免疫組織學 Immunohistology
QTR-1111 牛病毒性腹瀉病毒FTIC標記抗體 2ml 免疫組織學 Immunohistology
QTR-1112 牛副流感病毒3型FTIC標記抗體 2ml 免疫組織學 Immunohistology
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QTR-1115 牛病毒性腹瀉病毒1型(BVDV1)單抗 1mg 血清學檢測 Serology test
QTR-1116 牛病毒性腹瀉病毒1型(BVDV1)單抗 1mg 血清學檢測 Serology test
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9019895 Power inlet, PyroQ96 CNY
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9018148 Locking, drawer, Qsym CNY
9018143 Shaker, Qsym CNY
9018124 Extractor, Qsym CNY
9018083 Foam insert, arm securing, QIAC CNY
9017850 USB Stick CNY
9017846 Shaker Adapter, 2.0 ml, screw cap tubes CNY
9017815 Board, gripper, QIAC CNY
9017734 Plasticware kit, IQ/OQ, EZ1 CNY
9015212 Z-Module 0.9mm Probe, BR8 RD CNY
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9238475 2ml O-ring adapter tips, RapidPlate CNY
9238239 Gasket, auto vac, SBS top BR8000/BR3000 CNY
9238224 Alignment Microspheres (10ml) CNY