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PD- 1 療法不起效的黑色素瘤

點擊次數(shù):516 發(fā)布時間:2017/11/9
 今日,OncoSec Medical 公司公布了一項 2 期臨床試驗 OMS I-102 的長期隨訪數(shù)據(jù)的積極結(jié)果。該試驗是評估 ImmunoPulse IL-12 和 Keytruda(pembrolizumab)聯(lián)合治療對抗 PD- 1 療法沒有反應的黑色素瘤患者的療效。這一結(jié)果將會在美國癌癥免疫治療協(xié)會(SITC)年會上公布。

 

黑色素瘤是一種來源于黑色素細胞的惡性腫瘤,是皮膚腫瘤中惡性程度的瘤種。隨著黑色素瘤生長,癌細胞會滲透到皮膚和粘膜中,*終到達血管或淋巴通道,并迅速傳播到整個身體和主要器官。一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移,患者的 5 年生存率僅為 4.6%。雖然目前有多款免疫療法藥物已經(jīng)獲批治療晚期黑色素瘤,但只有部分患者會對這些治療有反應,這一患者群體還有持續(xù)的未被滿足的醫(yī)療需求。

OncoSec 的免疫治療平臺 ImmunoPulse 專注于提供 IL-12,這是一種具有免疫刺激功能的天然蛋白質(zhì)。該療法會在腫瘤微環(huán)境中產(chǎn)生 IL-12 的受控局部表達,從而使免疫系統(tǒng)能靶向并攻擊體內(nèi)的腫瘤。這有望為那些對抗 PD- 1 療法沒有反應的患者提供治療選擇。目前,OncoSec 正在研究 ImmunoPulse IL-12 用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和三陰性乳腺癌。

 

 

▲ImmunoPulse IL-12 的作用機理(圖片來源:OncoSec Medical 網(wǎng)站)

此次更新的數(shù)據(jù)顯示,使用 ImmunoPulse IL-12 加 pembrolizumab 組合療法后的無進展生存率(PFS)在 15 個月時為 57%,緩解持續(xù)率為 100%(11/11),中位 PFS 尚未達到。在之前報道的*佳總體緩解率(BORR)為 50%,完全緩解率(CR)為 41% 的基礎之上,新的數(shù)據(jù)進一步證明這一組合療法可以引發(fā)協(xié)調(diào)的先天性和適應性免疫反應,并強烈表明它與抗 PD- 1 療法有協(xié)同關系。*新的研究結(jié)果進一步證明,這種組合療法可以重塑腫瘤微環(huán)境,產(chǎn)生強大的瘤內(nèi)和全身性抗腫瘤反應,將“冷”腫瘤轉(zhuǎn)化為“熱”腫瘤,改善那些可能不會對抗 PD- 1 療法有反應的患者的臨床效果。

“總的來說,2 期試驗的結(jié)果——包括多名患者超過兩年的無進展生存期、緩解持續(xù)時間、*佳總體緩解率以及組合療法的耐受性,為多個終點提供了強大而一致的主題,凸顯了 ImmunoPulse IL-12 加 pembrolizumab 作為轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的可行的治療方案的前景,”試驗首席研究員、加州大學舊金山分校(UCSF)海倫迪勒家庭綜合癌癥中心(Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center)副教授 Alain Algazi 博士說。

“用 ImmunoPulse IL-12 加 pembrolizumab 觀察到的穩(wěn)定的 PFS 益處和耐受性是首次在預計對 PD- 1 無反應患者群體中證實的療效,并且顯示該組合療法可能代表了對使用抗 PD- 1 療法后進展的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的治療領域的重要補充,”OncoSec 的首席執(zhí)行官 Dan O'Connor 博士指出。

參考資料:

[1] OncoSec shares turn hot as microcap reports promising PhII data for an I/O one-two punch

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