百時美施貴寶公司（紐約證交所代碼：BMY）今日宣布日本厚生勞動�。∕HLW）已批準 Nivolumab 用于治療不可切除晚期或復發(fā)性胃癌。本次批準是基于一項名為 ATTRACTION-2（ONO-4538-12）的 III 期臨床研究結(jié)果。在該項研究中，與安慰劑相比，Nivolumab 使患者死亡風險顯著降低了 37%（HR 0.63 [95% CI: 0.51-0.78, p<0.0001]）。此外，Nivolumab 組 12 個月總生存率也顯著高于安慰劑組，兩組總生存率分別為 26.2%（95% CI: 20.7-32.0）和 10.9%（95% CI: 6.2-17.0）。在此項研究中，Nivolumab 的安全性與既往實體瘤研究中表現(xiàn)的安全性相符，Nivolumab 組因治療相關不良事件（TRAE）所致的停藥率與安慰劑組相似。

“此次 Nivolumab 在日本獲批用于治療晚期或復發(fā)性胃癌，為醫(yī)生和患者提供了其迫切需要的新治療選擇。也再次彰顯了我們通過腫瘤免疫治療推進癌癥治療的承諾。”百時美施貴寶執(zhí)行副總裁、首席商務官 Murdo Gordon 指出。“Nivolumab 在日本已有 6 項適應癥獲批，這體現(xiàn)了百時美施貴寶與小野制藥株式會社的成功合作，我們履行著為日本和全球患者帶來新藥并推進癌癥治療進展的共同承諾。”

胃癌在亞洲國家的發(fā)病率，是日本第二大*常見的癌癥類型，2016 年日本有近 13.4 萬人被診斷為胃癌。雖然對于患者的早線治療已有一些治療選擇，但幾乎所有的晚期胃癌患者均會持續(xù)進展，這使得對創(chuàng)新療法的需求更加迫切。

“我親眼見到胃癌對患者及其家屬帶來的負面影響。在日本，胃癌去年奪走了近 5 萬名患者的生命，”日本吹田大阪大學醫(yī)學研究生院癌癥與化療前沿科學教授佐藤太郎博士稱。“現(xiàn)在我們迎來了振奮人心的消息。此前多項臨床研究顯示 Nivolumab 可改善各種類型患者的生存情況，包括 PD-L1 表達患者在內(nèi)。隨著 Nivolumab 的獲批，日本晚期或復發(fā)性胃癌患者現(xiàn)在也有機會使用到這種免疫腫瘤藥物進行治療。”

關于 ATTRACTION-2（ONO-4538-12）研究

此次獲批是基于 ATTRACTION-2（ONO-4538-12）研究的結(jié)果。這是一項在日本、韓國和臺灣地區(qū)進行的 III 期隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，用以評估 Nivolumab 的療效及安全性。納入的受試者為對至少兩種化療方案耐藥或不耐受的不可切除經(jīng)治晚期或復發(fā)性胃癌（包括胃食管交界處癌）患者。本研究由日本小野制藥株式會社負責開展，目前數(shù)據(jù)已提交《柳葉刀》雜志發(fā)表。

ATTRACTION-2（ONO-4538-12）研究評估了 Nivolumab 的療效，主要終點為總生存。次要終點包括客觀緩解率、緩解持續(xù)時間、無進展生存、*佳總緩解、達到緩解的時間、疾病控制率和安全指標等。

在此項研究中，對患者給予 Nivolumab 3 mg/kg 或安慰劑，每 2 周給藥一次，治療至疾病進展或因不可接受的毒性停藥為止。Nivolumab 的安全性與既往實體瘤研究報道的結(jié)果相符。在 Nivolumab 組和安慰劑組，所有級別治療相關不良事件（TRAE）發(fā)生率分別為 42.7% 和 26.7%，3/ 4 級 TRAE 發(fā)生率分別為 10.3% 和 4.3%。在 Nivolumab 組，超過 2 例患者報告的 3 / 4 級 TRAE 包括腹瀉、乏力、食欲下降、發(fā)熱、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）升高和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高。在安慰劑組，超過 2 例患者報告的 3 / 4 級 TRAE 為乏力和食欲下降。Nivolumab 組和安慰劑組的因治療相關不良反應（TRAE）所致的停藥率相似，分別為 2.7% 和 2.5%。

關于胃癌

胃癌是全球第五大癌癥，每年約有 95 萬患者診斷為胃癌。胃癌也是全球第三大癌癥相關死亡原因，每年約有 72.3 萬患者死于胃癌。胃癌在亞洲國家的患病率。在日本，胃癌是第二大*常見的癌癥類型，是第三大癌癥相關死亡原因。

在日本，胃癌患者的 5 年生存率約為 65%。但如果已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移（或擴散至遠端部位），5 年生存率則驟降至大約 5%。雖然已有一些早期療法，但幾乎所有晚期胃癌患者無論接受過何種治療都會持續(xù)出現(xiàn)疾病進展， 這使得對創(chuàng)新療法的需求更加迫切。

百時美施貴寶與免疫腫瘤 (I-O)：推進腫瘤研究的發(fā)展

在百時美施貴寶，一切以患者為中心是我們行事的宗旨。未來，我們致力于通過研究和開發(fā)革命性的免疫腫瘤（I-O）治療藥物來幫助難治癌癥患者提升潛在的治療效果。憑借廣泛的在研化合物和已獲批產(chǎn)品，我們始終引領著對 I - O 治療的科學探索。我們的在研項目致力于通過差異化的臨床研究聚焦廣泛的患者群體，目前已有針對不同免疫系統(tǒng)通路的 14 種分子進入臨床研發(fā)階段，涉及超過 50 種腫瘤類型。深厚的專業(yè)知識和創(chuàng)新的臨床試驗設計使我們引領了 I - O 與 I -O、I- O 與化療、I- O 與靶向治療以及 I - O 與放療聯(lián)合在多種腫瘤領域的治療，并有望帶來亟需的新一輪療法。與此同時，我們還將繼續(xù)對該領域進行創(chuàng)新性研究，加深對免疫生物標志物作用的了解并深入理解如何用患者的腫瘤生物學指導整個治療過程中的治療決策。

要實現(xiàn)我們的承諾，讓更多患者受益于 I - O 治療，除了自身的不斷創(chuàng)新外，還需要與業(yè)內(nèi)的專家緊密合作。百時美施貴寶與學術界、政府、利益相關方以及生物技術公司一起努力，以期實現(xiàn)一個共同的目標：在臨床實踐中提供新的治療方案。

關于 Nivolumab

Nivolumab 是一種 PD- 1 免疫檢查點抑制劑，獨特地利用人體自身的免疫系統(tǒng)來幫助機體恢復抗腫瘤免疫反應。這種通過利用人體自身免疫系統(tǒng)來抗擊癌癥的特性，使 Nivolumab 已成為多種腫瘤類型的重要治療選擇。

基于百時美施貴寶在 I - O 治療領域的科學專長，Nivolumab 擁有全球的研發(fā)項目，涵蓋多種腫瘤類型的各期臨床試驗，包括 III 期臨床試驗。截至目前，Nivolumab 的臨床研發(fā)項目已有超過 25,000 名患者入組。Nivolumab 的臨床試驗有助于加深理解生物標志物對患者治療選擇的潛在提示作用，特別是識別不同 PD-L1 表達水平的患者如何能夠從 Nivolumab 中獲益。

2014 年 7 月，Nivolumab 成為全球首個獲得監(jiān)管機構(gòu)批準的 PD- 1 免疫檢查點抑制劑，目前 Nivolumab 已在超過 60 個地區(qū)獲得批準，包括美國、歐盟和日本。2015 年 10 月， Nivolumab 與 Ipilimumab 聯(lián)合治療黑色素瘤成為首個獲得監(jiān)管機構(gòu)批準的免疫腫瘤藥物聯(lián)合療法，目前已在超過 50 個地區(qū)獲得批準，包括美國和歐盟。

關于百時美施貴寶和小野制藥株式會社的合作

2011 年，百時美施貴寶與小野制藥株式會社（Ono）簽署合作協(xié)議，獲得在全球（除日本、韓國和臺灣之外）開發(fā)和上市 Nivolumab 的特許權(quán)，小野制藥當時保留了對該化合物的所有權(quán)。2014 年 7 月 30 日，百時美施貴寶與小野制藥就多個免疫藥物共同開發(fā)和商業(yè)化再次簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，包括單藥治療和聯(lián)合療法，以幫助解決日本、韓國和臺灣癌癥患者的需求。

關于百時美施貴寶

百時美施貴寶是一家以“研發(fā)并提供創(chuàng)新藥物，幫助患者戰(zhàn)勝嚴重疾病”為使命的全球性生物制藥企業(yè)。如需了解更多信息，請瀏覽百時美施貴寶公司全球 BMS.com 或通過 LinkedIn，Twitter，YouTube 和 Facebook 關注百時美施貴寶。

本篇新聞稿含有關于藥品研究、開發(fā)和商業(yè)化的“前瞻性聲明”，該聲明系 1995 年私人證券訴訟改革法案的規(guī)定作出。該聲明基于現(xiàn)時的期望作出，包含已知或未知風險的聲明描述，包括可能導致推遲、轉(zhuǎn)移或更改的因素，以及可能導致實際結(jié)果嚴重偏離現(xiàn)時期望的因素描述。任何前瞻性聲明均無法保證。其他風險包括無法保證 Nivolumab 將獲批任何適應癥。對本篇新聞稿的前瞻性聲明應與很多其它可能影響百時美施貴寶業(yè)務的不確定性共同進行評估，尤其是百時美施貴寶截止 2016 年 12 月 31 日年報表 10-K、季度報告表 10- Q 和現(xiàn)時報告表 8 - K 中警告事項中描述的不確定性。無論是否出現(xiàn)新信息、新事件或其它事件，百時美施貴寶不承擔公開更新此前瞻性聲明的任何義務。