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一周生物技術(shù)縱覽-齊一生物

點(diǎn)擊次數(shù):224 發(fā)布時(shí)間:2017/6/13
 SMEK1通過穩(wěn)定HYL1蛋白促進(jìn)miRNA的產(chǎn)生

 

MicroRNA (miRNA) 是一類由內(nèi)源基因編碼的長(zhǎng)度約為21-24個(gè)核苷酸的非編碼RNA分子, miRNA的產(chǎn)生在動(dòng)植物中非常保守。研究人員通過遺傳學(xué)、生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的手段鑒定了磷酸酶復(fù)合物PP4/SMEK1通過拮抗MAPK的激酶活性介導(dǎo)了HYL1的去磷酸化,*終保證植物體內(nèi)正常的miRNA產(chǎn)生。首先發(fā)現(xiàn)smek1突變體中全基因組范圍內(nèi)的miRNA含量顯著下降,進(jìn)一步研究證明SMEK1通過穩(wěn)定HYL1蛋白促進(jìn)miRNA的產(chǎn)生。在體內(nèi),SMEK1作為調(diào)節(jié)亞基與催化亞基PPX1/PPX2一起組裝成有活性的磷酸酶PP4復(fù)合物,并證明HYL1就是PP4/SMEK1的底物。同時(shí),SMEK1本身作為MAPK通路的抑制因子,以雙重機(jī)制確保HYL1的去磷酸化。不同于磷酸酶CPL1/2可能在特定的發(fā)育階段調(diào)節(jié)HYL1的去磷酸化,PP4/SMEK1通過整合環(huán)境因子協(xié)調(diào)miRNA產(chǎn)生,因?yàn)?/span>SMEK1蛋白本身受到干旱條件下產(chǎn)生的脫落酸ABA的顯著誘導(dǎo)。這項(xiàng)研究首次在激酶MAPK和磷酸酶PP4/SMEK1之間建立了聯(lián)系,為深入研究植物miRNA產(chǎn)生和環(huán)境因子變化的關(guān)系提供了重要線索。

 

 

研究人員提出植物芽從頭再生的分子框架圖

 

植物芽從頭再生涉及兩個(gè)過程:愈傷組織細(xì)胞到干細(xì)胞的轉(zhuǎn)變;干細(xì)胞再分化建立起莖尖分生組織。WUS是莖尖分生組織發(fā)育過程中的關(guān)鍵基因,其特異地表達(dá)在莖尖分生組織區(qū)域,表征組織中心區(qū)域。通過RNA原位雜交技術(shù)和活細(xì)胞成像技術(shù),研究人員發(fā)現(xiàn)愈傷組織在成芽培養(yǎng)基(富含細(xì)胞分裂素)培養(yǎng)早期檢測(cè)到WUS表達(dá)在特定愈傷細(xì)胞中,隨后WUS細(xì)胞增殖參與莖尖分生組織建立,*終形成再生芽。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),WUS的表達(dá)直接受到細(xì)胞分裂素信號(hào)途徑關(guān)鍵因子——BARR轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控。BARR結(jié)合到WUS啟動(dòng)子區(qū)域,并激活WUS的表達(dá)。與BARR愈傷組織中的遍在表達(dá)不同,HD-ZIP III僅在愈傷組織的部分細(xì)胞中表達(dá)。HD-ZIP III能夠特異性地與BARR結(jié)合,形成轉(zhuǎn)錄復(fù)合體激活WUS,從而部分決定了WUS表達(dá)的空間特異性。這一系列研究成果回答了細(xì)胞分裂素如何調(diào)控芽從頭再生的長(zhǎng)期科學(xué)問題,并提出了芽從頭再生發(fā)育的分子框架圖。

 

染色質(zhì)重塑因子PKLRNA介導(dǎo)的DNA甲基化中的功能

 

在植物中,RNA介導(dǎo)的DNA甲基化(RdDM)是一種重要的建立全新DNA甲基化式樣和轉(zhuǎn)錄基因沉默的機(jī)制,通過小干擾RNAsiRNA)與支架RNAscaffold RNA)的堿基配對(duì)引導(dǎo)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶到特定的位點(diǎn)進(jìn)行全新DNA甲基化。研究人員通過正向遺傳學(xué)篩選到了兩個(gè)新的參與轉(zhuǎn)基因沉默的突變體。圖位克隆發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)突變體是由于一個(gè)重要的發(fā)育調(diào)控基因PICKLEPKL)功能缺失造成的。全基因組甲基化分析發(fā)現(xiàn)PKL影響大約一半RdDM位點(diǎn)的正常DNA甲基化,其中上升和下降的位點(diǎn)大致相當(dāng)。在RNA介導(dǎo)的DNA甲基化過程中,DNA甲基化的位點(diǎn)特異性主要由兩類非編碼RNA界定:小干擾RNAsiRNA)和支架RNAscaffold RNA),分別由植物特有的RNA聚合酶Pol IVPol V參與生成。通過分析mRNA轉(zhuǎn)錄組與全基因組DNA甲基化的相關(guān)性,研究人員發(fā)現(xiàn)在pkl突變體中,雖然一定數(shù)量的轉(zhuǎn)座子和基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上升伴隨著DNA甲基化的下降,大部分位點(diǎn)的DNA甲基化變化不足以釋放轉(zhuǎn)錄沉默,揭示了CHD家族蛋白PKLRNA介導(dǎo)的DNA甲基化過程中的作用并暗示RNA聚合酶Pol IV/V可以使用與Pol II相同的染色體重塑因子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄調(diào)控。

 

跨膜受體蛋白介導(dǎo)棉花對(duì)黃萎病的抗性分子機(jī)制

 

棉花黃萎病是由大麗輪枝菌引起的頭號(hào)生產(chǎn)病害,研究人員克隆到兩個(gè)強(qiáng)烈應(yīng)答大麗輪枝菌侵染的跨膜受體蛋白基因GbaVd1GbaVd2,兩個(gè)基因均編碼富含亮氨酸重復(fù)(LRR)序列的胞外區(qū)、跨膜結(jié)構(gòu)域、胞內(nèi)短肽等跨膜受體蛋白典型的結(jié)構(gòu)域;利用病毒誘導(dǎo)基因沉默技術(shù)鑒定發(fā)現(xiàn)GbaVd1GbaVd2基因沉默后抗病海島棉對(duì)大麗輪枝菌抗性轉(zhuǎn)變?yōu)楦吒校跀M南芥中過表達(dá)這兩個(gè)基因則顯著提高了轉(zhuǎn)基因株系維管束的木質(zhì)化程度、增強(qiáng)了對(duì)大麗輪枝菌的抗性,表明GbaVd1GbaVd2基因具有抗黃萎病功能。GbaVd1GbaVd2的調(diào)控功能及路徑存在分化,影響了胞吞作用過程并激活了WRKY、AP2等轉(zhuǎn)錄因子表達(dá),從而調(diào)控大量植物細(xì)胞壁合成相關(guān)基因參與維管束木質(zhì)化過程,增強(qiáng)寄主植物對(duì)黃萎病的組織入侵抗性。

 

 

植物-微生物相互作用被再次證實(shí)

 

菌根共生是植物與菌根真菌建立的互惠互利的同盟,也是自然界*為廣泛的共生形式。植物可通過與菌根真菌共生高效率的從土壤中獲得磷和氮等營(yíng)養(yǎng);同時(shí)植物把20%左右的光合作用產(chǎn)物傳遞給菌根真菌供其生長(zhǎng)。每年大約有50億噸的光合作用產(chǎn)物通過菌根真菌被固定在土壤中,對(duì)整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的碳氮平衡具有重要的作用。研究人員通過穩(wěn)定同位素標(biāo)定實(shí)驗(yàn),首次否定了糖是植物傳遞給菌根真菌主要碳源形式。同時(shí)采用遺傳學(xué),分子生物學(xué)及代謝生物學(xué)的手段研究發(fā)現(xiàn),植物宿主的脂肪酸合成對(duì)于叢枝菌根真菌共生是必須的,并且植物合成的脂肪酸能夠直接傳遞給菌根真菌。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)植物基因合成的一類特殊脂肪酸分子,被植物的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)給菌根真菌。

 

 

激素調(diào)控植物干細(xì)胞分子機(jī)理被揭示

 

植物干細(xì)胞主要存在于莖端、根端和形成層,莖端干細(xì)胞通過不斷分裂與分化形成植物的地上部分;根端干細(xì)胞形成植物的地下部分。外源施加細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素能夠在體外培養(yǎng)條件下誘導(dǎo)植株再生。研究人員采用細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)和生物化學(xué)等方面的研究手段,在離體培養(yǎng)過程研究中發(fā)現(xiàn),細(xì)胞分裂素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的B類響應(yīng)因子一方面直接啟動(dòng)WUSCHEL基因的轉(zhuǎn)錄,另一方面通過抑制生長(zhǎng)素合成基因的表達(dá),間接促進(jìn)和維持了WUSCHEL基因的表達(dá),從而使愈傷組織細(xì)胞發(fā)生命運(yùn)轉(zhuǎn)變,形成莖端干細(xì)胞,進(jìn)而形成完整植株,揭示了激素調(diào)控植物干細(xì)胞活動(dòng)的分子機(jī)理。

 

 

水稻高產(chǎn)新品種利于稻田甲烷減排

 

我國(guó)是世界上的水稻生產(chǎn)和消費(fèi)國(guó),稻田甲烷排放問題一直受到廣泛關(guān)注。在水稻復(fù)種指數(shù)持續(xù)下降、稻田面積難以增加、收獲指數(shù)已近高限等多重壓力下,通過品種改良和農(nóng)藝創(chuàng)新,實(shí)現(xiàn)水稻單產(chǎn)的持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng),是確保我國(guó)“口糧絕對(duì)安全”的根本途徑。

研究表明,高產(chǎn)新品種對(duì)稻田甲烷排放的影響取決于稻田土壤有機(jī)質(zhì)水平。當(dāng)?shù)咎锿寥镭汃ぃㄓ袡C(jī)質(zhì)含量低于1.4%)時(shí),高產(chǎn)品種會(huì)提高甲烷排放;在中高產(chǎn)稻田(有機(jī)質(zhì)含量高于2.1%),高產(chǎn)新品種顯著降低稻田甲烷排放。由于中高產(chǎn)稻田的甲烷排放總量遠(yuǎn)高于貧瘠稻田,因此,高產(chǎn)新品種的甲烷凈減排量遠(yuǎn)高于其在貧瘠稻田的增排效果。根據(jù)第二次土壤普查數(shù)據(jù),我國(guó)80%以上的稻田有機(jī)質(zhì)含量高于2.1%,且近年來呈現(xiàn)遞增趨勢(shì)。由此可見,我國(guó)水稻高產(chǎn)新品種的大面積推廣,不僅保障了國(guó)家的口糧安全,而且起到了甲烷顯著減排效果。

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