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產(chǎn)品展示

人乙胺碘呋酮(AD)ELISA試劑盒進(jìn)口原裝

點(diǎn)擊次數(shù):36發(fā)布時(shí)間:2016/1/21 15:09:00

人乙胺碘呋酮(AD)ELISA試劑盒進(jìn)口原裝

更新日期:2016/1/21 15:09:00

所 在 地:中國大陸

產(chǎn)品型號:

簡單介紹:公司已開展承接整體實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目外包服務(wù),適合不方便或者沒有時(shí)間做實(shí)驗(yàn)的客戶。各司其職,方便快捷。代測服務(wù)要求實(shí)驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容大致包括以下:詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)方法、所用試劑、儀器、標(biāo)準(zhǔn)曲線、數(shù)據(jù)分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將以電子發(fā)送。

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 人乙胺碘呋酮(AD)ELISA試劑盒進(jìn)口原裝

操作步驟:
1)取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。
2)分組:取出96孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組(6個(gè)濃度)、空白孔、待測樣品組。
3)標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:準(zhǔn)備小試管6 只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ul,然后取原濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0 號標(biāo)準(zhǔn)品。
注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
4)加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入50ul的蒸餾水;其余微孔中先加樣品40ul然后再加生物素標(biāo)記的抗體10ul。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
5)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
6)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒棄去,如此重復(fù)5 次,拍干。
7)加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除外)。
8)溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于37℃恒溫孵育1小時(shí)。
9)洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置15-30s,充分清洗酶標(biāo)板5次,用吸水紙徹底拍干。
10)顯色:各孔加入顯色劑A液50ul后,再加入顯色劑B液50ul。
11)終止:25-37℃下避光反應(yīng)10-15分鐘,加入50ul終止液。
12)讀板:在450nm波長讀取各孔的OD值。
注:讀板時(shí)必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,讀板時(shí)間控制在終止反應(yīng)后的30分鐘內(nèi),以免影響準(zhǔn)確性。

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聯(lián)系人:李經(jīng)理

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