上海鉑康注冊(cè)于2007-01-04，憑借著一支高素質(zhì)設(shè)計(jì)、制造、管理團(tuán)隊(duì)，現(xiàn)已發(fā)展成為一家集哈醫(yī)大血管抑制劑、紅歸餓死癌細(xì)胞、紅歸餓死腫瘤療法設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)加工、銷(xiāo)售服務(wù)為一體的科技型企業(yè)；是中國(guó)專(zhuān)業(yè)從事哈醫(yī)大血管抑制劑、紅歸餓死癌細(xì)胞的整合制造商。上海鉑康座落上海市、市轄區(qū)、楊浦區(qū)、四平路2500號(hào)金島大廈2105室。
   多靶點(diǎn)分子技術(shù)催生世界首個(gè)高效餓死癌細(xì)胞藥物 1971年佛克曼提出餓死癌細(xì)胞理論，當(dāng)年，獲諾貝爾醫(yī)學(xué)提名。據(jù)時(shí)代報(bào)記載30年來(lái),全球有200多家實(shí)驗(yàn)室從事了這一藥物的開(kāi)發(fā)。其中包括美國(guó)貝爾、德國(guó)海文斯基、日本jinno、法國(guó)哈勃等享有極高的聲譽(yù)實(shí)實(shí)驗(yàn)室。成果層出不窮，1985年美國(guó)輝瑞宣布第1個(gè)腫瘤血管生長(zhǎng)因子bfGF成功分離；1988年第二個(gè)腫瘤血管因子VEGF純化成功；截至2006年，制藥巨頭瑞士羅氏宣布1個(gè)“餓死癌細(xì)胞”藥物問(wèn)世。西藥的多靶點(diǎn)作用瓶頸，嚴(yán)重影響了該類(lèi)藥物的開(kāi)發(fā)進(jìn)程�，F(xiàn)已證實(shí)，腫瘤血管非常復(fù)雜，由多個(gè)因子參與其中。根據(jù)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)的西藥，只能針對(duì)單個(gè)因子起作用，對(duì)于切斷腫瘤血管遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，已經(jīng)不適應(yīng)抗腫瘤需求。針對(duì)多個(gè)因子的多靶點(diǎn)抗腫瘤血管藥物開(kāi)發(fā)才是有效途徑。1996年，我國(guó)哈爾濱醫(yī)科大學(xué)腫瘤研究所吳玉波教授發(fā)表在美國(guó)權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志≤EIsevier≥論文≤多靶點(diǎn)分子中藥的應(yīng)用≥，引起世界矚目。被認(rèn)為是佛克曼之后該領(lǐng)域*重要的成果。本世紀(jì)初，我國(guó)衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺院士主張并首創(chuàng)分子中藥技術(shù)，被人認(rèn)為是中藥發(fā)展過(guò)程中*重要的事件。在此契機(jī)下，吳玉波團(tuán)隊(duì)充分運(yùn)用該分子中藥技術(shù)，依據(jù)多成份多靶點(diǎn)作用機(jī)制理論，成功探索出世界上首個(gè)多靶點(diǎn)餓死癌細(xì)胞藥物的開(kāi)發(fā)路徑。哈醫(yī)大“中國(guó)陳竺組”以*名貴的野生冬蟲(chóng)夏草配合天然紅參作為餓死癌細(xì)胞新藥“哈醫(yī)大血管抑制劑”的產(chǎn)品組方基礎(chǔ)，在納米提取技術(shù)與分子構(gòu)筑技術(shù)的助力下打造抑制腫瘤生長(zhǎng)新藥。在藥理學(xué)藥效學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中，我國(guó)權(quán)威機(jī)構(gòu)證實(shí)了“哈醫(yī)大血管抑制劑”多成份多靶點(diǎn)多途徑切斷腫瘤血管、“餓”死腫瘤細(xì)胞的“路線圖”：哈醫(yī)大血管抑制劑}公認(rèn)的血管抑制─人參皂甙Rg3、Rh3、Rh2，作用于腫瘤血管內(nèi)皮因子VEGF，直接摧毀腫瘤血管。陳竺復(fù)方黃黛片被上承認(rèn)后，哈醫(yī)大血管抑制劑成為我國(guó)現(xiàn)代分子中藥的一張新名片。目前上海鉑康已與數(shù)百家客戶(hù)建立并保持了良好的合作關(guān)系，紅歸、紅歸膠囊等優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)深受客戶(hù)的認(rèn)可。
   上海鉑康一貫秉承以科技為先鋒、產(chǎn)品及服務(wù)為導(dǎo)向的經(jīng)營(yíng)理念，大力發(fā)展品牌戰(zhàn)略，走化路線，堅(jiān)持不斷創(chuàng)新的原則。公司現(xiàn)有優(yōu)秀的資深的工作人員以及科學(xué)的管理理念，為廣大客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們孜孜不倦的追求。歡迎訪問(wèn)：ka188