上海鉑康生物科技有限公司是一家經(jīng)國家相關(guān)部門批準(zhǔn)注冊的企業(yè)。上海鉑康以雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格、優(yōu)良的服務(wù)與多家企業(yè)建立了長期的合作關(guān)系，其核心產(chǎn)品紅歸、紅歸、紅歸膠囊深受廣大客戶的好評。
   上海鉑康作為高品質(zhì)、高價(jià)值、高品位、多層次的系列產(chǎn)品的締造者，公司各個(gè)方面都取得了迅猛發(fā)展，特別是新產(chǎn)品的開發(fā)與更新、產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定、銷售市場的完善等方面成績尤為顯著，贏得了良好的口碑及美譽(yù)，在原材料、醫(yī)藥保養(yǎng)、保健用品行業(yè)已逐步穩(wěn)居于行業(yè)地位。產(chǎn)品詳細(xì)說明：多靶點(diǎn)分子技術(shù)催生世界首個(gè)高效餓死癌細(xì)胞藥物 1971年佛克曼提出餓死癌細(xì)胞理論，當(dāng)年，獲諾貝爾醫(yī)學(xué)提名。據(jù)時(shí)代報(bào)記載30年來,全球有200多家實(shí)驗(yàn)室從事了這一藥物的開發(fā)。其中包括美國貝爾、德國海文斯基、日本jinno、法國哈勃等享有極高的聲譽(yù)實(shí)實(shí)驗(yàn)室。成果層出不窮，1985年美國輝瑞宣布第1個(gè)腫瘤血管生長因子bfGF成功分離；1988年第二個(gè)腫瘤血管因子VEGF純化成功；截至2006年，制藥巨頭瑞士羅氏宣布1個(gè)“餓死癌細(xì)胞”藥物問世。西藥的多靶點(diǎn)作用瓶頸，嚴(yán)重影響了該類藥物的開發(fā)進(jìn)程。現(xiàn)已證實(shí)，腫瘤血管非常復(fù)雜，由多個(gè)因子參與其中。根據(jù)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)的西藥，只能針對單個(gè)因子起作用，對于切斷腫瘤血管遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，已經(jīng)不適應(yīng)抗腫瘤需求。針對多個(gè)因子的多靶點(diǎn)抗腫瘤血管藥物開發(fā)才是有效途徑。1996年，我國哈爾濱醫(yī)科大學(xué)腫瘤研究所吳玉波教授發(fā)表在美國權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志≤EIsevier≥論文≤多靶點(diǎn)分子中藥的應(yīng)用≥，引起世界矚目。被認(rèn)為是佛克曼之后該領(lǐng)域*重要的成果。本世紀(jì)初，我國衛(wèi)生部部長陳竺院士主張并首創(chuàng)分子中藥技術(shù)，被人認(rèn)為是中藥發(fā)展過程中*重要的事件。在此契機(jī)下，吳玉波團(tuán)隊(duì)充分運(yùn)用該分子中藥技術(shù)，依據(jù)多成份多靶點(diǎn)作用機(jī)制理論，成功探索出世界上首個(gè)多靶點(diǎn)餓死癌細(xì)胞藥物的開發(fā)路徑。哈醫(yī)大“中國陳竺組”以*名貴的野生冬蟲夏草配合天然紅參作為餓死癌細(xì)胞新藥“哈醫(yī)大血管抑制劑”的產(chǎn)品組方基礎(chǔ)，在納米提取技術(shù)與分子構(gòu)筑技術(shù)的助力下打造抑制腫瘤生長新藥。在藥理學(xué)藥效學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中，我國權(quán)威機(jī)構(gòu)證實(shí)了“哈醫(yī)大血管抑制劑”多成份多靶點(diǎn)多途徑切斷腫瘤血管、“餓”死腫瘤細(xì)胞的“路線圖”：哈醫(yī)大血管抑制劑}公認(rèn)的血管抑制─人參皂甙Rg3、Rh3、Rh2，作用于腫瘤血管內(nèi)皮因子VEGF，直接摧毀腫瘤血管。陳竺復(fù)方黃黛片被上承認(rèn)后，哈醫(yī)大血管抑制劑成為我國現(xiàn)代分子中藥的一張新名片。
   上海鉑康人秉承著“敬業(yè)、勤儉、拼搏、創(chuàng)新”的企業(yè)精神，立足長遠(yuǎn)的發(fā)展，以技術(shù)為核心，市場為導(dǎo)向，不斷開拓新的領(lǐng)域，為廣大用戶提供快捷、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。想了解更過關(guān)于上海鉑康紅歸的朋友們請?jiān)L問我們的：ka188