產(chǎn)品展示
性價(jià)比高的哈醫(yī)大血管抑制劑,品牌值得擁有
點(diǎn)擊次數(shù):4發(fā)布時(shí)間:2015/7/30 19:17:21

更新日期:2015/7/30 19:17:21
所 在 地:中國(guó)大陸
產(chǎn)品型號(hào):
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
上海鉑康主要生產(chǎn)哈醫(yī)大血管抑制劑、哈醫(yī)大血管抑制劑等系列產(chǎn)品。我們的產(chǎn)品不僅僅通過了FCC、CE、ROSH、3C等各種國(guó)內(nèi)質(zhì)量體系認(rèn)證,同時(shí)以優(yōu)異的性價(jià)比得到了很多國(guó)外客戶的認(rèn)同,目前擁有眾多國(guó)外客戶,銷售網(wǎng)絡(luò)遍布世界各地。多靶點(diǎn)分子技術(shù)催生世界首個(gè)高效餓死癌細(xì)胞藥物 1971年佛克曼提出餓死癌細(xì)胞理論,當(dāng)年,獲諾貝爾醫(yī)學(xué)提名。據(jù)時(shí)代報(bào)記載30年來,全球有200多家實(shí)驗(yàn)室從事了這一藥物的開發(fā)。其中包括美國(guó)貝爾、德國(guó)海文斯基、日本jinno、法國(guó)哈勃等享有極高的聲譽(yù)實(shí)實(shí)驗(yàn)室。成果層出不窮,1985年美國(guó)輝瑞宣布第1個(gè)腫瘤血管生長(zhǎng)因子bfGF成功分離;1988年第二個(gè)腫瘤血管因子VEGF純化成功;截至2006年,制藥巨頭瑞士羅氏宣布1個(gè)“餓死癌細(xì)胞”藥物問世。西藥的多靶點(diǎn)作用瓶頸,嚴(yán)重影響了該類藥物的開發(fā)進(jìn)程,F(xiàn)已證實(shí),腫瘤血管非常復(fù)雜,由多個(gè)因子參與其中。根據(jù)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)的西藥,只能針對(duì)單個(gè)因子起作用,對(duì)于切斷腫瘤血管遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,已經(jīng)不適應(yīng)抗腫瘤需求。針對(duì)多個(gè)因子的多靶點(diǎn)抗腫瘤血管藥物開發(fā)才是有效途徑。1996年,我國(guó)哈爾濱醫(yī)科大學(xué)腫瘤研究所吳玉波教授發(fā)表在美國(guó)權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志≤EIsevier≥論文≤多靶點(diǎn)分子中藥的應(yīng)用≥,引起世界矚目。被認(rèn)為是佛克曼之后該領(lǐng)域*重要的成果。本世紀(jì)初,我國(guó)衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳竺院士主張并首創(chuàng)分子中藥技術(shù),被人認(rèn)為是中藥發(fā)展過程中*重要的事件。在此契機(jī)下,吳玉波團(tuán)隊(duì)充分運(yùn)用該分子中藥技術(shù),依據(jù)多成份多靶點(diǎn)作用機(jī)制理論,成功探索出世界上首個(gè)多靶點(diǎn)餓死癌細(xì)胞藥物的開發(fā)路徑。哈醫(yī)大“中國(guó)陳竺組”以*名貴的野生冬蟲夏草配合天然紅參作為餓死癌細(xì)胞新藥“哈醫(yī)大血管抑制劑”的產(chǎn)品組方基礎(chǔ),在納米提取技術(shù)與分子構(gòu)筑技術(shù)的助力下打造抑制腫瘤生長(zhǎng)新藥。在藥理學(xué)藥效學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中,我國(guó)權(quán)威機(jī)構(gòu)證實(shí)了“哈醫(yī)大血管抑制劑”多成份多靶點(diǎn)多途徑切斷腫瘤血管、“餓”死腫瘤細(xì)胞的“路線圖”:哈醫(yī)大血管抑制劑}公認(rèn)的血管抑制─人參皂甙Rg3、Rh3、Rh2,作用于腫瘤血管內(nèi)皮因子VEGF,直接摧毀腫瘤血管。陳竺復(fù)方黃黛片被上承認(rèn)后,哈醫(yī)大血管抑制劑成為我國(guó)現(xiàn)代分子中藥的一張新名片。
上海鉑康生物科技有限公司實(shí)力雄厚,目前年?duì)I業(yè)額達(dá),其中哈醫(yī)大血管抑制劑這款產(chǎn)品市場(chǎng)占有率穩(wěn)居全國(guó)!我們只賣正品行貨,杜絕假冒偽劣商品,以健康,積極的心態(tài)不斷壯大!在我們的成長(zhǎng)過程中也離不開您的大力支持,期待與您的友好,真誠(chéng)的合作!公司官網(wǎng):ka188