產(chǎn)品展示
康愛紅歸哈醫(yī)大血管抑制劑,中國紅歸膠囊行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)品牌
點擊次數(shù):6發(fā)布時間:2015/7/20 10:14:50

更新日期:2015/7/20 10:14:50
所 在 地:中國大陸
產(chǎn)品型號:
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
公司擁有多條現(xiàn)代化生產(chǎn)線,常年生產(chǎn)加工紅歸膠囊、哈醫(yī)大血管抑制劑等產(chǎn)品。公司嚴(yán)遵“誠信、品質(zhì)、服務(wù)”的企業(yè)宗旨,貫徹“質(zhì)量、服務(wù)至上”的經(jīng)營理念,奮力開拓市場,現(xiàn)已與全國多家服裝廠家、面料經(jīng)銷商、外貿(mào)公司等建立了穩(wěn)定和諧的合作關(guān)系。產(chǎn)品詳情:多靶點分子技術(shù)催生世界首個高效餓死癌細(xì)胞藥物 1971年佛克曼提出餓死癌細(xì)胞理論,當(dāng)年,獲諾貝爾醫(yī)學(xué)提名。據(jù)時代報記載30年來,全球有200多家實驗室從事了這一藥物的開發(fā)。其中包括美國貝爾、德國海文斯基、日本jinno、法國哈勃等享有極高的聲譽(yù)實實驗室。成果層出不窮,1985年美國輝瑞宣布第1個腫瘤血管生長因子bfGF成功分離;1988年第二個腫瘤血管因子VEGF純化成功;截至2006年,制藥巨頭瑞士羅氏宣布1個“餓死癌細(xì)胞”藥物問世。西藥的多靶點作用瓶頸,嚴(yán)重影響了該類藥物的開發(fā)進(jìn)程,F(xiàn)已證實,腫瘤血管非常復(fù)雜,由多個因子參與其中。根據(jù)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計的西藥,只能針對單個因子起作用,對于切斷腫瘤血管遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,已經(jīng)不適應(yīng)抗腫瘤需求。針對多個因子的多靶點抗腫瘤血管藥物開發(fā)才是有效途徑。1996年,我國哈爾濱醫(yī)科大學(xué)腫瘤研究所吳玉波教授發(fā)表在美國權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志≤EIsevier≥論文≤多靶點分子中藥的應(yīng)用≥,引起世界矚目。被認(rèn)為是佛克曼之后該領(lǐng)域*重要的成果。本世紀(jì)初,我國衛(wèi)生部部長陳竺院士主張并首創(chuàng)分子中藥技術(shù),被人認(rèn)為是中藥發(fā)展過程中*重要的事件。在此契機(jī)下,吳玉波團(tuán)隊充分運(yùn)用該分子中藥技術(shù),依據(jù)多成份多靶點作用機(jī)制理論,成功探索出世界上首個多靶點餓死癌細(xì)胞藥物的開發(fā)路徑。哈醫(yī)大“中國陳竺組”以*名貴的野生冬蟲夏草配合天然紅參作為餓死癌細(xì)胞新藥“哈醫(yī)大血管抑制劑”的產(chǎn)品組方基礎(chǔ),在納米提取技術(shù)與分子構(gòu)筑技術(shù)的助力下打造抑制腫瘤生長新藥。在藥理學(xué)藥效學(xué)分析實驗中,我國權(quán)威機(jī)構(gòu)證實了“哈醫(yī)大血管抑制劑”多成份多靶點多途徑切斷腫瘤血管、“餓”死腫瘤細(xì)胞的“路線圖”:哈醫(yī)大血管抑制劑}公認(rèn)的血管抑制─人參皂甙Rg3、Rh3、Rh2,作用于腫瘤血管內(nèi)皮因子VEGF,直接摧毀腫瘤血管。陳竺復(fù)方黃黛片被上承認(rèn)后,哈醫(yī)大血管抑制劑成為我國現(xiàn)代分子中藥的一張新名片。
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