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產(chǎn)品展示

法國(guó)HYPHEN BioMed 凝固法實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)控 CK001K CK001L

點(diǎn)擊次數(shù):32發(fā)布時(shí)間:2016/5/24 13:22:37

法國(guó)HYPHEN BioMed 凝固法實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)控 CK001K  CK001L

更新日期:2023/10/7 10:54:26

所 在 地:美洲

產(chǎn)品型號(hào): CK001K CK001L

簡(jiǎn)單介紹:BioMed 常用的發(fā)色底物 法國(guó)HYPHEN BioMed公司(簡(jiǎn)稱(chēng)HBM)--歐洲知名血液產(chǎn)品生產(chǎn)商,通過(guò)ISO9001和ISO13485雙項(xiàng)認(rèn)證,生產(chǎn)的大部分產(chǎn)品均通過(guò)歐洲CE認(rèn)證,為臨床診斷提供了可靠的保證.

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 BioMed 常用的發(fā)色底物 

法國(guó)HYPHEN BioMed公司(簡(jiǎn)稱(chēng)HBM--歐洲知名血液產(chǎn)品生產(chǎn)商,通過(guò)ISO9001ISO13485雙項(xiàng)認(rèn)證,生產(chǎn)的大部分產(chǎn)品均通過(guò)歐洲CE認(rèn)證,為臨床診斷提供了可靠的保證.
法國(guó)HYPHEN BioMed公司是一家生產(chǎn)血栓止血,凝血纖溶和自身免疫的診斷試劑廠(chǎng)家。其產(chǎn)品包括:血凝試劑,發(fā)色底物,ELISA試劑盒,人和動(dòng)物的純化酶及純化蛋白,單克隆和多克隆抗體.應(yīng)用手工或者自動(dòng)化的方法,為您的實(shí)驗(yàn)室診斷、免疫學(xué)研究,提供一系列完整的成套試劑,并廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)和醫(yī)產(chǎn)業(yè)。不斷地創(chuàng)新,優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和引進(jìn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),是法國(guó)HYPHEN BioMed對(duì)您的承諾。
發(fā)色底物法檢測(cè)原理: 
首先人工合成可以被待測(cè)凝血活酶催化裂解的化合物,且化合物連接上產(chǎn)色物質(zhì),在檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)色物質(zhì)可被解離下來(lái),使被檢樣品中出現(xiàn)顏色變化,根據(jù)顏色變化可推算出被檢凝血活酶的活性。產(chǎn)色物質(zhì)一般選用連接對(duì)硝基胺(PNA)。游離的PNA呈黃色,其測(cè)定波長(zhǎng)選用405nm。在這一波長(zhǎng)下,其它物質(zhì)對(duì)光的吸收小于PNA對(duì)光吸收的1%。具體檢測(cè)方法即可采用動(dòng)態(tài)法、也可采用終點(diǎn)法。動(dòng)態(tài)法即是連續(xù)記錄樣品的吸光度變化,算出單位時(shí)間吸光度的變化量,并以每分鐘吸光度的變化來(lái)報(bào)告結(jié)果。終點(diǎn)法即是指在活性酶同產(chǎn)色物質(zhì)作用一段時(shí)間后,加入乙酸終止反應(yīng),檢測(cè)此段時(shí)間內(nèi)吸光度的變化,進(jìn)而推算出待檢酶的活性。凝血儀上多數(shù)采用動(dòng)態(tài)法,因?yàn)樗冉K點(diǎn)法簡(jiǎn)單、結(jié)果更為準(zhǔn)確。其優(yōu)點(diǎn)主要表現(xiàn)在:
用酶學(xué)方法直接定量、測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性好、便于自動(dòng)化和標(biāo)準(zhǔn)化、所需樣品量小。
凝血儀使用產(chǎn)色物質(zhì)在檢測(cè)血栓/止血指標(biāo)時(shí)大致可分成三種模式。
對(duì)酶的檢測(cè):
即在含酶的樣品中直接加入產(chǎn)色物質(zhì),因?yàn)槊缚闪呀猱a(chǎn)色物質(zhì)釋放PNA,監(jiān)測(cè)由于PNA釋放而導(dǎo)致被檢樣品在405nm處光吸收的變化,就可推算樣品中酶的活性。如對(duì)凝血酶、纖溶酶等的檢測(cè)。
對(duì)酶原的檢測(cè):
要對(duì)某種酶原進(jìn)行測(cè)定,必須先用激活劑將其激活,使其活化位點(diǎn)暴露,才可將產(chǎn)色物質(zhì)上的PNA裂解下來(lái)。加入的激活劑必須過(guò)量,因?yàn)橹挥羞@樣才能使酶原被全部激活,酶原的量才會(huì)同樣品中酶的活性成一定的數(shù)量關(guān)系。樣品中酶的活性可通過(guò)PNA釋放,即樣品吸光度的變化反應(yīng)出來(lái),由此則可推算出樣品中酶原的含量。
對(duì)酶抑制物的檢測(cè):
首先往待檢樣品中加入過(guò)量對(duì)應(yīng)的酶中和該抑制物,剩余的酶可裂解產(chǎn)色物質(zhì)釋放PNA,監(jiān)測(cè)由于PNA釋放而導(dǎo)致光吸收的變化,就可測(cè)出酶的活性,進(jìn)而可推算出樣品中抑制物的含量。如對(duì)抗凝血酶AT-)等。


凝固法實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)控 

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

價(jià)格

方法

CK001K

凝血酶時(shí)間TT測(cè)定(高穩(wěn)定性和重復(fù)性)

6x20 tests

360

凝固法

CK001L

凝血酶時(shí)間TT測(cè)定(高穩(wěn)定性和重復(fù)性)

6x80 tests

1050

凝固法

CK511K

活化部分凝血活酶時(shí)間APTT測(cè)定(液體試劑)

6x10 tests

210

凝固法

CK512K

活化部分凝血活酶時(shí)間APTT測(cè)定(液體試劑)

6x25 tests

390

凝固法

CK515K

活化部分凝血活酶時(shí)間APTT測(cè)定(液體試劑)

8x50 tests

960

凝固法

CK515L

活化部分凝血活酶時(shí)間APTT測(cè)定(液體試劑)

12x50 tests

1440

凝固法

CK521K

活化部分凝血活酶時(shí)間APTT測(cè)定(液體試劑,高敏感)

6x10 tests

240

凝固法

CK522K

活化部分凝血活酶時(shí)間APTT測(cè)定(液體試劑,高敏感)

6x25 tests

420

凝固法

CK571K

纖維蛋白原FIB測(cè)定

6x1ml

330

凝固法

AR001A

氯化鈣CaCl2 0.025M

3×25ml

120

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