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產(chǎn)品展示

PolyJet™ DNA In Vitro Transfection Reagent

點(diǎn)擊次數(shù):69發(fā)布時(shí)間:2016/10/11 16:32:46

PolyJet™ DNA In Vitro Transfection Reagent

更新日期:2023/10/7 10:42:25

所 在 地:中國(guó)大陸

產(chǎn)品型號(hào):SL100688

簡(jiǎn)單介紹:PolyJet™體外DNA轉(zhuǎn)染試劑/item/desc/3603/20160220/_SL100688.pdf

相關(guān)標(biāo)簽:PolyJet™  DNA In Vitro Transfection Reagent 

優(yōu)質(zhì)供應(yīng)

詳細(xì)內(nèi)容

 基于我們專有的高分子聚合物合成技術(shù),PolyJet™體外DNA轉(zhuǎn)染試劑是一種可生物降解的高分子聚合物的DNA轉(zhuǎn)染試劑。它能對(duì) HEK293, COS-7, NIH-3T3, HeLa, CHO細(xì)胞以及更廣范圍難轉(zhuǎn)染的哺乳細(xì)胞,確保高效、可重復(fù)性的轉(zhuǎn)染結(jié)果。室溫下,PolyJet™ 試劑在一個(gè)非常低的濃度,能固定DNA在電泳過(guò)程中的遷移,并在5分鐘之內(nèi)形成轉(zhuǎn)染復(fù)合物。該試劑的一個(gè)顯著特征是在轉(zhuǎn)染復(fù)合物內(nèi)吞之后能快速完全降解掉,細(xì)胞毒性低。PolyJet™ 試劑,1.0ml,能在24孔板中足夠完成600-1200次轉(zhuǎn)染,或者在6孔板中足夠完成300-600次轉(zhuǎn)染,是用于各種常用細(xì)胞系和難以轉(zhuǎn)染的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系的一個(gè)價(jià)格優(yōu)惠的替代產(chǎn)品。



Figure 1. A Cartoon Showing Biodegradation of PolyJet™ DNA Transfection Reagent After Endocytosis of Transfection Complex
產(chǎn)品特點(diǎn):
- 細(xì)胞內(nèi)吞之后能生物降解
- 產(chǎn)生高滴度的病毒
- 對(duì)長(zhǎng)DNA  片段(>89kb)同樣有效
- 對(duì)單個(gè)DNA  片段的轉(zhuǎn)染和多個(gè)DNA  片段的共轉(zhuǎn)染同樣有效
- 產(chǎn)生高水平的重組蛋白
- 轉(zhuǎn)染步驟簡(jiǎn)單
- 價(jià)格優(yōu)惠,物美價(jià)廉
儲(chǔ)存條件 
40C儲(chǔ)存。若儲(chǔ)藏合適,產(chǎn)品的穩(wěn)定性能保持24個(gè)月以上。

PolyJet™體外DNA轉(zhuǎn)染試劑具有極廣譜的轉(zhuǎn)染活性。

細(xì)胞系

轉(zhuǎn)染效率 (% GFP)

細(xì)胞系

轉(zhuǎn)染效率 (% GFP)

McArdle 7777
Hep3D
SHEP
3T3-442A
COS-7
CV-1
D 407
DHD Pro.b 
3LL
B16-F10
BAEC
BHK-21
Ca Ski
CaCo2
CHO
HCS-2/8
HEK-293
HeLa
HLMEC
H-MVEC
Huh-7D12 
ATT20
SK-N-SH
C2C12
HepG2

65-70%
67-76%
68-71%
35%
85-90%
60%
70%
70%
80%
85%
51%
80%
88%
60%
88%
61%
86%
88%
72%
59%
72%
46%
29%
46%
72%

SAOS-2
SN56
MC3T3-E1
Primary melanocyte
K562
L929
MCF-7
MDCK
Neuro2A
NIH 3T3
PC12
SH-SY5Y
SiHa
SKOV3
Huh-7
IGROV1
DF-1, Chicken Embryonic Cell
6CSFMEo
WEHI 231
A549
LNCap
Prim. mouse keratinocyte
Prim. human skin fibroblast
Prim. human pre-adipocyte
Prim. mouse embry. fibroblast

58%
81%
80%
35%
38%
59%
68%
68%
86%
76%
50%
25%
60%
65%
70%
35%
50%
71%
26%
75%
75
29%

50%
32%
30%


實(shí)例說(shuō)明PolyJet™體外DNA轉(zhuǎn)染試劑對(duì)常見(jiàn)細(xì)胞系優(yōu)異的轉(zhuǎn)染效率。


PolyJet
轉(zhuǎn)染試劑和lipofectamine Plus轉(zhuǎn)染試劑對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較。分別使用PolyJet (左圖)和lipofectamine Plus (右圖)將HA標(biāo)記的β­微管蛋白cDNA轉(zhuǎn)染入中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞。異硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記的抗HA標(biāo)記的抗體被用來(lái)結(jié)合HA-β­微管蛋白(綠色),DM1a抗體被用來(lái)檢測(cè)內(nèi)源性的β­微管蛋白,它連接著羅丹明標(biāo)記的二抗(紅色)探針。上述圖片是由德克薩斯州休斯頓醫(yī)學(xué)院(University of Texas at Houston Medical School)的Dr. Shang Yin友情提供的。

PolyJet
試劑和一款產(chǎn)品Lipofectamine 2000對(duì)HEK293FT細(xì)胞染效率的比較分別使用PolyJet(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)將GFP載體(pEGFP­N3)轉(zhuǎn)染入HEK­293FT細(xì)胞。轉(zhuǎn)染24小時(shí)后通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率。

PolyJet™ 試劑和市場(chǎng)主導(dǎo)品牌產(chǎn)品Lipofectamine 2000對(duì)HepG2細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較。分別使用PolyJet (左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)將GFP載體(pEGFP­N3)轉(zhuǎn)染入HepG2 細(xì)胞。轉(zhuǎn)染24小時(shí)后,通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率。

PolyJet™和Fugene HD對(duì)MDCK細(xì)胞染效率的比較。分別使用PolyJet™(左圖)和Fugene HD (右圖)按照生產(chǎn)制造商的科學(xué)實(shí)驗(yàn)步驟將綠色熒光蛋白(GFP)DNA轉(zhuǎn)導(dǎo)入MDCK細(xì)胞。轉(zhuǎn)染48小時(shí)后,在熒光顯微鏡下觀察GFP和DAPI染色。上面的圖片是由NYU醫(yī)學(xué)中心Ge Zhou博士友情提供的。

PolyJet™試劑和
市場(chǎng)主導(dǎo)品牌產(chǎn)品Lipofectamine 2000對(duì)MDCK細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較。MDCK細(xì)胞是難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞使用我們專有的細(xì)胞轉(zhuǎn)染操作程序,PolyJet™ (左圖)能高達(dá)70% GFP陽(yáng)性細(xì)胞對(duì)比Lipofectamine 2000 (右圖)大約 5%的陽(yáng)性效率。分別使用由PolyJet™ (左圖)和Lipofectamine 2000 (右圖)將GFP載體(pEGFP­N3)轉(zhuǎn)染入MDCK細(xì)胞。轉(zhuǎn)染36小時(shí)后,通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查轉(zhuǎn)染效率。

PolyJet
試劑同市場(chǎng)主導(dǎo)品牌產(chǎn)品Fugene HD對(duì)LNCap細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較。分別使用PolyJet (左圖)和Fugene HD(右圖)將GFP載體(pEGFP­N3)轉(zhuǎn)染入LNCap細(xì)胞。轉(zhuǎn)染24小時(shí)后,通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查轉(zhuǎn)染效率。

PolyJet
試劑對(duì)神經(jīng)細(xì)胞系Neuro2A有較高的轉(zhuǎn)染效率。使用PolyJet體外DNA轉(zhuǎn)染試劑將pEGFP­C1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入Neuro2A細(xì)胞。轉(zhuǎn)染24小時(shí)后,通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察Neuro2A細(xì)胞的DIC影像(左)熒光影像(右)。

PolyJet DNA體外轉(zhuǎn)染試劑和Lipofectamine 2000在原代小鼠皮膚成纖維細(xì)胞上的細(xì)胞毒性的比較。小鼠成纖維細(xì)胞與指定的轉(zhuǎn)染試劑/pEGFP­C1 (DNA)混合物在無(wú)血清DMEM高糖培養(yǎng)基孵育4小時(shí),然后用全血清培養(yǎng)基替代。轉(zhuǎn)染24小時(shí)后,細(xì)胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC相位成像圖

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