產(chǎn)品展示
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
Figure 1. A Cartoon Showing Biodegradation of PolyJet™ DNA Transfection Reagent After Endocytosis of Transfection Complex
產(chǎn)品特點(diǎn):
- 細(xì)胞內(nèi)吞之后能生物降解
- 產(chǎn)生高滴度的病毒
- 對(duì)長(zhǎng)DNA 片段(>89kb)同樣有效
- 對(duì)單個(gè)DNA 片段的轉(zhuǎn)染和多個(gè)DNA 片段的共轉(zhuǎn)染同樣有效
- 產(chǎn)生高水平的重組蛋白
- 轉(zhuǎn)染步驟簡(jiǎn)單
- 價(jià)格優(yōu)惠,物美價(jià)廉
儲(chǔ)存條件 :
40C儲(chǔ)存。若儲(chǔ)藏合適,產(chǎn)品的穩(wěn)定性能保持24個(gè)月以上。
PolyJet™體外DNA轉(zhuǎn)染試劑具有極廣譜的轉(zhuǎn)染活性。
細(xì)胞系 | 轉(zhuǎn)染效率 (% GFP) | 細(xì)胞系 | 轉(zhuǎn)染效率 (% GFP) |
McArdle 7777 | 65-70% | SAOS-2 | 58% |
實(shí)例說(shuō)明PolyJet™體外DNA轉(zhuǎn)染試劑對(duì)常見(jiàn)細(xì)胞系優(yōu)異的轉(zhuǎn)染效率。
PolyJet™轉(zhuǎn)染試劑和lipofectamine Plus轉(zhuǎn)染試劑對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較。分別使用PolyJet™ (左圖)和lipofectamine Plus (右圖)將HA標(biāo)記的β微管蛋白cDNA轉(zhuǎn)染入中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞。異硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記的抗HA標(biāo)記的抗體被用來(lái)結(jié)合HA-β微管蛋白(綠色),DM1a抗體被用來(lái)檢測(cè)內(nèi)源性的β微管蛋白,它連接著羅丹明標(biāo)記的二抗(紅色)探針。上述圖片是由德克薩斯州休斯頓醫(yī)學(xué)院(University of Texas at Houston Medical School)的Dr. Shang Yin友情提供的。
PolyJet™試劑和一款產(chǎn)品Lipofectamine 2000對(duì)HEK293FT細(xì)胞染效率的比較。分別使用PolyJet™(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)將GFP載體(pEGFPN3)轉(zhuǎn)染入HEK293FT細(xì)胞。轉(zhuǎn)染24小時(shí)后,通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率。
PolyJet™ 試劑和市場(chǎng)主導(dǎo)品牌產(chǎn)品Lipofectamine 2000對(duì)HepG2細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較。分別使用PolyJet™ (左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)將GFP載體(pEGFPN3)轉(zhuǎn)染入HepG2 細(xì)胞。轉(zhuǎn)染24小時(shí)后,通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率。
PolyJet™和Fugene HD對(duì)MDCK細(xì)胞染效率的比較。分別使用PolyJet™(左圖)和Fugene HD (右圖)按照生產(chǎn)制造商的科學(xué)實(shí)驗(yàn)步驟將綠色熒光蛋白(GFP)DNA轉(zhuǎn)導(dǎo)入MDCK細(xì)胞。轉(zhuǎn)染48小時(shí)后,在熒光顯微鏡下觀察GFP和DAPI染色。上面的圖片是由NYU醫(yī)學(xué)中心的Ge Zhou博士友情提供的。
PolyJet™試劑和市場(chǎng)主導(dǎo)品牌產(chǎn)品Lipofectamine 2000對(duì)MDCK細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較。MDCK細(xì)胞是較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系。使用我們專有的細(xì)胞轉(zhuǎn)染操作程序,PolyJet™ (左圖)能高達(dá)70% GFP陽(yáng)性細(xì)胞對(duì)比Lipofectamine 2000 (右圖)大約 5%的陽(yáng)性效率。分別使用由PolyJet™ (左圖)和Lipofectamine 2000 (右圖)將GFP載體(pEGFPN3)轉(zhuǎn)染入MDCK細(xì)胞。轉(zhuǎn)染36小時(shí)后,通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查轉(zhuǎn)染效率。
PolyJet™試劑同市場(chǎng)主導(dǎo)品牌產(chǎn)品Fugene HD對(duì)LNCap細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較。分別使用PolyJet™ (左圖)和Fugene HD(右圖)將GFP載體(pEGFPN3)轉(zhuǎn)染入LNCap細(xì)胞。轉(zhuǎn)染24小時(shí)后,通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡檢查轉(zhuǎn)染效率。
PolyJet™試劑對(duì)神經(jīng)細(xì)胞系Neuro2A有較高的轉(zhuǎn)染效率。使用PolyJet™體外DNA轉(zhuǎn)染試劑將pEGFPC1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入Neuro2A細(xì)胞。轉(zhuǎn)染24小時(shí)后,通過(guò)尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察Neuro2A細(xì)胞的DIC影像(左)和熒光影像(右)。
PolyJet™ DNA體外轉(zhuǎn)染試劑和Lipofectamine 2000在原代小鼠皮膚成纖維細(xì)胞上的細(xì)胞毒性的比較。小鼠成纖維細(xì)胞與指定的轉(zhuǎn)染試劑/pEGFPC1 (DNA)混合物在無(wú)血清DMEM高糖培養(yǎng)基孵育4小時(shí),然后用全血清培養(yǎng)基替代。轉(zhuǎn)染24小時(shí)后,細(xì)胞的尼康Eclipse熒光顯微鏡DIC相位成像圖