產(chǎn)品展示
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
法國HYPHEN BioMed公司（簡稱HBM）－－歐洲知名血液產(chǎn)品生產(chǎn)商,通過ISO9001和ISO13485雙項認(rèn)證,生產(chǎn)的大部分產(chǎn)品均通過歐洲CE認(rèn)證,為臨床診斷提供了可靠的保證.
法國HYPHEN BioMed公司是一家生產(chǎn)血栓止血，凝血纖溶和自身免疫的診斷試劑廠家。其產(chǎn)品包括：血凝試劑，發(fā)色底物，ELISA試劑盒，人和動物的純化酶及純化蛋白，單克隆和多克隆抗體.應(yīng)用手工或者自動化的方法，為您的實驗室診斷、免疫學(xué)研究，提供一系列完整的成套試劑，并廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)和醫(yī)產(chǎn)業(yè)。不斷地創(chuàng)新，優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和引進(jìn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，是法國HYPHEN BioMed對您的承諾。
發(fā)色底物法檢測原理：
首先人工合成可以被待測凝血活酶催化裂解的化合物，且化合物連接上產(chǎn)色物質(zhì)，在檢測過程中產(chǎn)色物質(zhì)可被解離下來，使被檢樣品中出現(xiàn)顏色變化，根據(jù)顏色變化可推算出被檢凝血活酶的活性。產(chǎn)色物質(zhì)一般選用連接對硝基胺（PNA）。游離的PNA呈黃色，其測定波長選用405nm。在這一波長下，其它物質(zhì)對光的吸收小于PNA對光吸收的1％。具體檢測方法即可采用動態(tài)法、也可采用終點法。動態(tài)法即是連續(xù)記錄樣品的吸光度變化，算出單位時間吸光度的變化量，并以每分鐘吸光度的變化來報告結(jié)果。終點法即是指在活性酶同產(chǎn)色物質(zhì)作用一段時間后，加入乙酸終止反應(yīng)，檢測此段時間內(nèi)吸光度的變化，進(jìn)而推算出待檢酶的活性。凝血儀上多數(shù)采用動態(tài)法，因為它比終點法簡單、結(jié)果更為準(zhǔn)確。其優(yōu)點主要表現(xiàn)在：
用酶學(xué)方法直接定量、測定結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性好、便于自動化和標(biāo)準(zhǔn)化、所需樣品量小。
凝血儀使用產(chǎn)色物質(zhì)在檢測血栓／止血指標(biāo)時大致可分成三種模式。
①對酶的檢測：
即在含酶的樣品中直接加入產(chǎn)色物質(zhì)，因為酶可裂解產(chǎn)色物質(zhì)釋放PNA，監(jiān)測由于PNA釋放而導(dǎo)致被檢樣品在405nm處光吸收的變化，就可推算樣品中酶的活性。如對凝血酶、纖溶酶等的檢測。
②對酶原的檢測：
要對某種酶原進(jìn)行測定，必須先用激活劑將其激活，使其活化位點暴露，才可將產(chǎn)色物質(zhì)上的PNA裂解下來。加入的激活劑必須過量，因為只有這樣才能使酶原被全部激活，酶原的量才會同樣品中酶的活性成一定的數(shù)量關(guān)系。樣品中酶的活性可通過PNA釋放，即樣品吸光度的變化反應(yīng)出來，由此則可推算出樣品中酶原的含量。
③對酶抑制物的檢測：
首先往待檢樣品中加入過量對應(yīng)的酶中和該抑制物，剩余的酶可裂解產(chǎn)色物質(zhì)釋放PNA，監(jiān)測由于PNA釋放而導(dǎo)致光吸收的變化，就可測出酶的活性，進(jìn)而可推算出樣品中抑制物的含量。如對抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）等。
| AR002K | Calcium chloride 0.25M (M/4) | 3 x 25 mL | IVD | 240 | |
| AR004A | Tris-NaCl buffer | 1 x 50 mL | 225 | ||
| AR004K | Tris-NaCl buffer | 3 x 50 mL | 555 | ||
| AR005A | Tris-NaCl buffer, with Albumin - pH 7.40 | 1 x 50 mL | 330 | ||
| AR005K | Tris-NaCl buffer, with Albumin - pH 7.40 | 3 x 50 mL | 945 | ||
| AR006A | Phosphate NaCl (PBS) buffer | 1 x 50 mL | 225 | ||
| AR006K | Phosphate NaCl (PBS) buffer | 3 x 50 mL | 555 | ||
| AR007A | Phosphate NaCl (PBSA) buffer | 1 x 50 mL | 300 | ||
| AR007K | Phosphate NaCl (PBSA) buffer | 3 x 50 mL | 855 | ||
| AR008A | Tris buffer | 1 x 50 mL | 225 | ||
| AR008K | Tris buffer | 3 x 50 mL | 555 | ||
| AR009A | Tris-NaCl buffer | 1 x 50 mL | 225 | ||
| AR009K | Tris-NaCl buffer | 3 x 50 mL | 555 | ||
| AR010A | ELISA dilution buffer, with albumin | 1 x 50 mL | 165 | ||
| AR011A | Wash solution for ELISA | 1 x 50 mL | 255 | ||
| AR011K | Wash solution for ELISA | 3 x 50 mL | 675 | ||
| AR012A | Tetramethylbenzidine (TMB) substrate | 1 x 25 mL | 195 | ||
| AR013A | FPA anticoagulant solution | 1 x 20 mL | 255 | ||
| AR014A | Para-Nitro-Aniline (pNA) | 1 x 5 mL | 195 | ||
| AR015A | Tris NaCI EDTA PEG buffer | 1 x 10 mL | 195 | ||
| AR015B | Tris EDTA buffer (10x conc.) - pH 8.4 | 1 x 20 mL | 345 | ||
| AR016A | Fibrinolysis Sample Diluent (For ELISA kit) | 1 x 50 mL | 165 | ||
| AR017A | ELISA Conjugate Diluent buffer, with albumin | 1 x 25 mL | 105 | ||
| AR018A | Autoimmunity Sample Diluent (for ELISA kit) | 1 x 50 mL | 315 | ||
| AR019A | Stop solution for ELISA | 1 x 6 mL | 195 | ||
| AR020A | Tris-BSA buffer (10x conc.) - pH 7.30 | 1 x 20 mL | 465 | ||
| AR021A | Imidazole buffer | 1 x 25 mL | IVD | 105 | |
| AR021K | Imidazole buffer | 3 x 25 mL | IVD | 255 | |
| AR021L | Imidazole buffer | 12 x 25 mL | IVD | 555 | |
| AR022A | Prothrombin Activator Diluent | 1 x 20 mL | 495 | ||
| AR023A | B2F Sample Diluent | 1 x 60 mL | 165 | ||
| AR024A | Bentonite suspension | 1 x 50 mL | 225 | ||
| AR025A | Wash solution for microparticle kits | 1 x 50 mL | 225 | ||
| AR026A | Special Tris-BSA buffer | 3 x 25 mL | IVD | 855 | |
| AR026K | Special Tris-BSA buffer | 12 x 25 mL | IVD | 2850 | |
| AR027A | High Sensitivity Tetramenthybenzidine substrate (TMB-HS) | 1 x 25 mL | 240 | ||
| AR103A | AT-Tris buffer-Anti Xa (Progressive Antithrombin) | 1 x 10 mL | 90 | ||
| AR104A | AT-Tris Buffer anti-IIa (Progressive Antithrombin) | 1 x 10 mL | 90 | ||
| AR105A | Sample diluent for MVV/CAEV kit | 1 x 250 mL | 405 |
