產(chǎn)品展示
北京代理 法國HYPHEN BioMed Ristocetin
點擊次數(shù):257發(fā)布時間:2015/7/14 16:54:20

更新日期:2023/10/7 10:40:46
所 在 地:美洲
產(chǎn)品型號:AG004K
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細內(nèi)容
法國HYPHEN BioMed公司(簡稱HBM)--歐洲知名血液產(chǎn)品生產(chǎn)商,通過ISO9001和ISO13485雙項認證,生產(chǎn)的大部分產(chǎn)品均通過歐洲CE認證,為臨床診斷提供了可靠的保證.
法國HYPHEN BioMed公司是一家生產(chǎn)血栓止血,凝血纖溶和自身免疫的診斷試劑廠家。其產(chǎn)品包括:血凝試劑,發(fā)色底物,ELISA試劑盒,人和動物的純化酶及純化蛋白,單克隆和多克隆抗體.應(yīng)用手工或者自動化的方法,為您的實驗室診斷、免疫學(xué)研究,提供一系列完整的成套試劑,并廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)和醫(yī)產(chǎn)業(yè)。不斷地創(chuàng)新,優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和引進的質(zhì)量標準,是法國HYPHEN BioMed對您的承諾。
發(fā)色底物法檢測原理:
首先人工合成可以被待測凝血活酶催化裂解的化合物,且化合物連接上產(chǎn)色物質(zhì),在檢測過程中產(chǎn)色物質(zhì)可被解離下來,使被檢樣品中出現(xiàn)顏色變化,根據(jù)顏色變化可推算出被檢凝血活酶的活性。產(chǎn)色物質(zhì)一般選用連接對硝基胺(PNA)。游離的PNA呈黃色,其測定波長選用405nm。在這一波長下,其它物質(zhì)對光的吸收小于PNA對光吸收的1%。具體檢測方法即可采用動態(tài)法、也可采用終點法。動態(tài)法即是連續(xù)記錄樣品的吸光度變化,算出單位時間吸光度的變化量,并以每分鐘吸光度的變化來報告結(jié)果。終點法即是指在活性酶同產(chǎn)色物質(zhì)作用一段時間后,加入乙酸終止反應(yīng),檢測此段時間內(nèi)吸光度的變化,進而推算出待檢酶的活性。凝血儀上多數(shù)采用動態(tài)法,因為它比終點法簡單、結(jié)果更為準確。其優(yōu)點主要表現(xiàn)在:
用酶學(xué)方法直接定量、測定結(jié)果準確、重復(fù)性好、便于自動化和標準化、所需樣品量小。
凝血儀使用產(chǎn)色物質(zhì)在檢測血栓/止血指標時大致可分成三種模式。
①對酶的檢測:
即在含酶的樣品中直接加入產(chǎn)色物質(zhì),因為酶可裂解產(chǎn)色物質(zhì)釋放PNA,監(jiān)測由于PNA釋放而導(dǎo)致被檢樣品在405nm處光吸收的變化,就可推算樣品中酶的活性。如對凝血酶、纖溶酶等的檢測。
②對酶原的檢測:
要對某種酶原進行測定,必須先用激活劑將其激活,使其活化位點暴露,才可將產(chǎn)色物質(zhì)上的PNA裂解下來。加入的激活劑必須過量,因為只有這樣才能使酶原被全部激活,酶原的量才會同樣品中酶的活性成一定的數(shù)量關(guān)系。樣品中酶的活性可通過PNA釋放,即樣品吸光度的變化反應(yīng)出來,由此則可推算出樣品中酶原的含量。
③對酶抑制物的檢測:
首先往待檢樣品中加入過量對應(yīng)的酶中和該抑制物,剩余的酶可裂解產(chǎn)色物質(zhì)釋放PNA,監(jiān)測由于PNA釋放而導(dǎo)致光吸收的變化,就可測出酶的活性,進而可推算出樣品中抑制物的含量。如對抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)等。
AG004K | Ristocetin | 3x 0.5 mL | IVD | 1860 | |
AG005K | Collagen | 3x 0.5 mL | IVD | 1215 | |
AG006A | Lyophilized platelets | 1X5ml | IVD | 1635 | |
AG006K | Lyophilized platelets | 3x 5 ml | IVD | 4545 | |
AR001A | Calcium chloride 0.025M (M/40) | 3 x 25 mL | IVD | 135 | |
AR001K | Calcium chloride 0.025M (M/40) | 12 x 25 mL | IVD | 435 | |
AR002A | Calcium chloride 0.25M (M/4) | 1 x 25 mL | IVD | 105 | |
AR002K | Calcium chloride 0.25M (M/4) | 3 x 25 mL | IVD | 240 | |
AR004A | Tris-NaCl buffer | 1 x 50 mL | 225 | ||
AR004K | Tris-NaCl buffer | 3 x 50 mL | 555 | ||
AR005A | Tris-NaCl buffer, with Albumin - pH 7.40 | 1 x 50 mL | 330 | ||
AR005K | Tris-NaCl buffer, with Albumin - pH 7.40 | 3 x 50 mL | 945 | ||
AR006A | Phosphate NaCl (PBS) buffer | 1 x 50 mL | 225 | ||
AR006K | Phosphate NaCl (PBS) buffer | 3 x 50 mL | 555 | ||
AR007A | Phosphate NaCl (PBSA) buffer | 1 x 50 mL | 300 | ||
AR007K | Phosphate NaCl (PBSA) buffer | 3 x 50 mL | 855 | ||
AR008A | Tris buffer | 1 x 50 mL | 225 | ||
AR008K | Tris buffer | 3 x 50 mL | 555 | ||
AR009A | Tris-NaCl buffer | 1 x 50 mL | 225 | ||
AR009K | Tris-NaCl buffer | 3 x 50 mL | 555 | ||
AR010A | ELISA dilution buffer, with albumin | 1 x 50 mL | 165 | ||
AR011A | Wash solution for ELISA | 1 x 50 mL | 255 | ||
AR011K | Wash solution for ELISA | 3 x 50 mL | 675 | ||
AR012A | Tetramethylbenzidine (TMB) substrate | 1 x 25 mL | 195 | ||
AR013A | FPA anticoagulant solution | 1 x 20 mL | 255 | ||
AR014A | Para-Nitro-Aniline (pNA) | 1 x 5 mL | 195 | ||
AR015A | Tris NaCI EDTA PEG buffer | 1 x 10 mL | 195 | ||
AR015B | Tris EDTA buffer (10x conc.) - pH 8.4 | 1 x 20 mL | 345 | ||
AR016A | Fibrinolysis Sample Diluent (For ELISA kit) | 1 x 50 mL | 165 | ||
AR017A | ELISA Conjugate Diluent buffer, with albumin | 1 x 25 mL | 105 | ||
AR018A | Autoimmunity Sample Diluent (for ELISA kit) | 1 x 50 mL | 315 | ||
AR019A | Stop solution for ELISA | 1 x 6 mL | 195 | ||
AR020A | Tris-BSA buffer (10x conc.) - pH 7.30 | 1 x 20 mL | 465 | ||
AR021A | Imidazole buffer | 1 x 25 mL | IVD | 105 | |
AR021K | Imidazole buffer | 3 x 25 mL | IVD | 255 | |
AR021L | Imidazole buffer | 12 x 25 mL | IVD | 555 | |
AR022A | Prothrombin Activator Diluent | 1 x 20 mL | 495 | ||
AR023A | B2F Sample Diluent | 1 x 60 mL | 165 | ||
AR024A | Bentonite suspension | 1 x 50 mL | 225 | ||
AR025A | Wash solution for microparticle kits | 1 x 50 mL | 225 | ||
AR026A | Special Tris-BSA buffer | 3 x 25 mL | IVD | 855 | |
AR026K | Special Tris-BSA buffer | 12 x 25 mL | IVD | 2850 |