產(chǎn)品展示
人細(xì)胞色素P4502A6(CYP2A6) ELISA 試劑盒
點擊次數(shù)：0發(fā)布時間：2023/12/19 10:54:33
更新日期：2024/3/11 16:54:52
所 在 地：中國大陸
產(chǎn)品型號：96T/48T
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
品牌:篤瑪
規(guī)格:96T/48T
保存溫度:2-8℃
保質(zhì)期:6個月
僅供參考,詳細(xì)操作請按照訂購試劑盒內(nèi)的說明書操作!
試劑盒組成:
| 試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 說明書 | 1份 | 1份 |
|
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） |
|
| 密封袋 | 1個 | 1個 |
|
| 酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品：36U/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶標(biāo)試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
ELISA(酶聯(lián)免疫吸附實驗)試劑盒檢測抗原或抗體的實驗。操作步驟一般包括以下幾個步驟
操作步驟:
試劑準(zhǔn)備:根據(jù)試劑盒說明書將各種試劑準(zhǔn)備好,包括抗體、酶標(biāo)抗體、底物液、洗滌緩沖液等。
樣本處理:將待檢測樣本進(jìn)行適當(dāng)處理,如稀釋、酶標(biāo)記等。
包被:將抗體稀釋至適當(dāng)濃度,加入反應(yīng)板中,4℃過夜。
洗滌:將反應(yīng)板洗滌 3 次,每次 3 分鐘,去除未結(jié)合的抗體。
加樣:將待檢測樣本加入反應(yīng)板中,孵育 1 小時。
洗滌:再次洗滌反應(yīng)板,去除未結(jié)合的樣本。
加酶標(biāo)抗體:加入酶標(biāo)抗體,孵育 0.5-1 小時。
洗滌:再次洗滌反應(yīng)板。
加底物液:加入底物液,孵育 10-30 分鐘。
終止反應(yīng):加入終止液,停止反應(yīng)。
結(jié)果判定:通過測定 OD 值或直接觀察顏色變化,判斷樣本陽性或陰性。
不同類型的 ELISA 試劑盒操作略有不同,具體操作應(yīng)根據(jù)試劑盒說明書進(jìn)行。同時,ELISA 實驗需要注意實驗條件的控制,如溫度、時間、洗滌力度等,以確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
問題解答:
若實驗效果不好,請及時對顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料:
| 問題 | 可能原因 | 解決方案 |
| 標(biāo)準(zhǔn)曲線差 | 吸取及洗滌不充分 | 充分的吸取及洗滌 |
| 移液不 | 檢查和校正移液器 | |
| 精密度低 | 洗滌不充分 | 按說明書要求充分洗滌和浸泡 |
| 混勻不充分和吸取試劑不足 | 充分混勻和吸取試劑 | |
| 重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜 | 使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜 | |
| 加樣不 | 檢查和校正移液器 | |
| O.D值低 | 每孔加的試劑量不 | 校正移液器,加入試劑 |
| 溫育時間不正確 | 保證充足的溫育時間 | |
| 溫育溫度不正確 | 試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度 | |
| 酶標(biāo)記物或底物失效 | 通過混合酶標(biāo)記物和底物,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查 | |
| 沒有加入終止液 | 按照說明書實驗操作步驟加入終止液 | |
| 超出讀數(shù)時間讀數(shù) | 在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù) | |
| 樣本值 | 不正確的樣本儲存方式 | 正確儲存樣本,使用新鮮樣本進(jìn)行實驗 |
| 不正確的樣本收集和處理方法 | 采取正確的樣本收集和處理方法 | |
| 待測物質(zhì)在樣本中含量低 | 使用新鮮樣本,重復(fù)實驗 |
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