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人補(bǔ)體因子D(CFD)酶聯(lián)免疫試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù)：66發(fā)布時(shí)間：2016/3/10 15:53:16
更新日期：2016/3/10 15:53:16
所 在 地：中國(guó)大陸
產(chǎn)品型號(hào)：
優(yōu)質(zhì)供應(yīng)
詳細(xì)內(nèi)容
樣品收集:
1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集
血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原，無(wú)內(nèi)毒素試管。
2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可
檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂樣品。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)
影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體
積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。
推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組
織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，
取上清檢測(cè)。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：取細(xì)胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測(cè)。
5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)
具體處理方法可參考：http://www.elabscience.cn/index.php/resources/view/aid/17671.jsp
6. 樣品應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃，若不能及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次使用量分裝，凍
存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè))，或-80℃（6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)），避免反復(fù)凍融。
8. 如果您的樣品中檢測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品高值，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況，做適當(dāng)倍數(shù)稀釋（建議先
做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以確定稀釋倍數(shù)）。
合作客戶:上海醫(yī)藥，仁濟(jì)醫(yī)院，新華醫(yī)院，上海藥物所，二軍大，北京中醫(yī)藥大學(xué)
有業(yè)的技術(shù)服務(wù)和完善的售后體系，不必?zé)⿶缹?shí)驗(yàn)中遇到的問(wèn)題，不必?fù)?dān)心產(chǎn)品的售后，篤瑪生物統(tǒng)統(tǒng)為您解決。
您好，定制抗體的價(jià)格為每個(gè)抗體6400元，抗體制備周期為2.5-3個(gè)月。
流程為：分析蛋白序列選擇抗原片段——合成抗原片段，偶聯(lián)載體蛋白——免疫動(dòng)物（多次免疫、采樣、檢測(cè)）——取血清，檢測(cè)——純化——交貨
人補(bǔ)體因子D(CFD)酶聯(lián)免疫試劑盒
我們提供的產(chǎn)品包含：
我們提供的產(chǎn)品包含：
20ml兔抗原血清，可純化得到特異性抗體，也可直接用于檢測(cè)試驗(yàn)
10mg純化好的兔IgG特異性抗體，由血清純化得到
1-3mg多肽抗原，用于檢測(cè)抗體的效價(jià)
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象
發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需
細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)
任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量
從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)
貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將
細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及
時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 靜置細(xì)胞貼壁后，請(qǐng)將細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng)，待細(xì)胞
匯合度 90%左右時(shí)正常傳代。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和 Procell 技術(shù)部
溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑�，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，
告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
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