1. 染色切片處理
(1) 脫福爾馬林色素.
(2) 脫汞鹽結(jié)晶.
(3) 脫黑色素.
2. 染色步驟
二 甲苯脫蠟(10’)→ 無水乙醇洗去二甲苯(1’×2次)→95%酒精(1’)→90%酒精(1’)→85%酒精(1’)→自來水洗(2’)→蘇木精染色(1—5’)→自來水洗 (1’)→1%鹽酸酒精分化20s→自來水洗(1’)→稀氨水(1%)反藍(lán)30s→自來水或蒸餾水洗(1’)→伊紅染色(20s—5min)→自來水洗 (30s)→85%酒精脫水(20s)→90%酒精脫水(30s)→95%酒精(1’)→95%酒精(1’)→100%酒精(2’)→100%酒精 (2’)→二甲苯(2’)→中性樹膠封片.
3. 染色結(jié)果: 細(xì)胞核呈蘭色, 胞漿呈紅色.
濃鹽酸0.5—1ml + 75%酒精99ml.
此液用一段時間后需延長或更換液體, 新液體分化時間要短.
四、公司其他同類產(chǎn)品:阿氏液(Alsever's Solution)DM-1198改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)500ml
DM-1199-EDTA溶液(0.15mol/L)100ml
DM-1200阿氏液(Alsever's Solution)100ml
DM-1201阿氏液(Alsever's Solution)500ml
DM-1202EB緩沖液(pH7.2)100ml
DM-1203STM溶液(0.25M,pH7.4)100ml
DM-1204STM溶液(2M,pH7.4)100ml
DM-1205蔗糖咪唑溶液(0.4mol/L,pH7.0)100ml
DM-1206蔗糖咪唑溶液(1.1mol/L,pH7.0)100ml
DM-1207蔗糖咪唑溶液(1.65mol/L,pH7.0)100ml
DM-1208蔗糖咪唑溶液(2.25mol/L,pH7.0)100ml
DM-1209磷酸酶抑制劑(50×)1ml
DM-1210磷酸酶抑制劑(50×)5ml
DM-1211山梨醇溶液(1mol/L)100ml
DM-1212山梨醇溶液(1mol/L,無菌)100ml
DM-1213山梨醇溶液(1.1mol/L,無菌)100ml
DM-1214山梨醇-磷酸鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5)100ml
DM-1215山梨醇-磷酸鹽溶液(1.2mol/L,pH7.5,無菌)100ml
DM-1216細(xì)胞線粒體分離試劑盒50T
DM-1217組織線粒體分離試劑盒50T
DM-1218硬組織線粒體分離試劑盒50T
DM-1219細(xì)胞核分離試劑盒(蔗糖密度法)50T
DM-1220動物細(xì)胞核分離試劑盒(Iodixanol梯度法)50T
DM-1221植物細(xì)胞核分離試劑盒(Iodixanol梯度法)50T
DM-1222CA緩沖液(pH7.5)100ml
DM-1223ABTS緩沖液(pH5.0)100ml
DM-1224ABTS試劑48T
DM-1225ABTS試劑96T
DM-1226HEPES-CHAPS緩沖液(pH7.05)100ml
DM-1227K-EDTA(0.1mol/L,pH7.4)100ml
DM-1228MTT溶液(5mg/ml)10ml
DM-1229"MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒
"500T
DM-1230臺盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測試劑盒100T