羊小反芻獸疫抗體(PPR)ELISA試劑盒
洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

操作注意事項：

　　1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

　　2.試劑應按標簽說明書儲存，使用恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

　　3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質使用。

　　5.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

　　6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　7.加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

　　8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

　　9.底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

　　
羊小反芻獸疫抗體(PPR)ELISA試劑盒
ELISA試劑盒常見問題解析：

1.加樣量不一致？

解決方法：樣品稀釋應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。

2.樣品數量多少不一，加樣時間有長有短？

解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與次接近。

3.保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致？

解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。


羊小反芻獸疫抗體(PPR)ELISA試劑盒產品優(yōu)勢：
1.一性強。抗原與抗體的免疫反應是一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術都能在較短時間內完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產應用單位均易購置.



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