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聯(lián)系人：楊燕燕
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技術(shù)文章
O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯
點擊次數(shù)：20 發(fā)布時間：2024/8/9 16:20:12
質(zhì)量水平
檢測方案
97%
形式
solid
反應(yīng)適用性
reaction type: Coupling Reactions
mp
183-185 °C (lit.)
應(yīng)用
peptide synthesis
儲存溫度
2-8°C
SMILES字符串
F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)[C+](N(C)C)n1n[n+]([O-])c2ncccc12
InChI
1S/C10H15N6O.F6P/c1-13(2)10(14(3)4)15-8-6-5-7-11-9(8)16(17)12-15;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1
InChI key
FKBFHOSFPRWJNV-UHFFFAOYSA-N
相關(guān)類別
應(yīng)用
用作以下反應(yīng)的試劑：
Aurora A激酶抑制劑的合成
人血漿中的D-和L-酸對映體的HPLC測定
酰胺鍵形成反應(yīng)
用作以下反應(yīng)的催化劑：
選擇性酰化反應(yīng)
硒環(huán)化-氧化脫硒連續(xù)反應(yīng)
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通過固相合成制備 N-芳基磺酰胺鍵合肽。[4]
Yi He et al.
Organic letters, 8(12), 2483-2485 (2006-06-02)
N-Acylsulfonamide safety-catch linkers are versatile tools in solid-phase organic synthesis because of their stability. This stability necessitates linker activation prior to compound cleavage. Here, we demonstrate that the N-acylsulfonamide group can react with a pi-allyl palladium complex ａnd that these
Pept., Proceedings of the European Peptide Symposium., ed. U. Ragnarrson, 27, 272-273 (2002)
Lett. Pept. Sci., 9, 119-123 (2003)
J. Prakt. Chem./Chem.-Ztg., 340, 581-583 (1998)
原創(chuàng)作者：上海篤瑪生物科技有限公司
