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聯(lián)系人:楊燕燕

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技術(shù)文章

推薦:[3-(乙氧羰基)丙基]三ben基溴化膦 97%

點(diǎn)擊次數(shù):33 發(fā)布時(shí)間:2024/4/26 13:08:54
 

 

推薦:[3-(乙氧羰基)丙基]三ben基溴化膦 97%

別名:NSC 269919


線性分子式:C2H5O2C(CH2)3P(C6H5)3Br


CAS號:50479-11-3


分子量:457.34


MDL編號:MFCD00274610


PubChem化學(xué)物質(zhì)編號:24861713


NACRES:NA.22

屬性
質(zhì)量水平
100

檢測方案
97%

reaction suitability
reaction type: C-C Bond Formation

mp
165-167 °C (lit.)

SMILES string
[Br-].CCOC(=O)CCC[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI
1S/C24H26O2P.BrH/c1-2-26-24(25)19-12-20-27(21-13-6-3-7-14-21,22-15-8-4-9-16-22)23-17-10-5-11-18-23;/h3-11,13-18H,2,12,19-20H2,1H3;1H/q+1;/p-1

InChI key
JPZMNVPVVYVXAD-UHFFFAOYSA-M

說明
應(yīng)用
Reactant for:
Asymmetric synthesis of antihypercholesterolemic ezetimibe via Wittig reaction
Wittig reactions
[3-(Ethoxycarbonyl)propyl]triphenylphosphonium bromide can be used:
As a reactant in the synthesis of spirocyclic GPR119 agonists.[1]
In the synthesis of cyclic acetal intermediate of azadirachtin, a terpenoid found in the neem tree Azadirachta indica.[2]
To prepare a catechin metabolite named 5-(3,4,5-trihydroxyphenyl)valeric acid.[3]

 

 

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原創(chuàng)作者:上海篤瑪生物科技有限公司

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