推薦：D -葡萄糖-1- 13 C 99 atom % 13C@2024已更新的

別名:標(biāo)記的葡萄糖, 葡萄糖-1-13C

Empirical Formula (Hill Notation):13CC5H12O6

CAS號:40762-22-9

分子量:181.15

Beilstein:2263682

MDL編號:MFCD00037545

PubChem化學(xué)物質(zhì)編號:24857895

屬性
同位素純度
99 atom % 13C

檢測方案
99% (CP)

形式
powder

旋光性
[α]25/D +52.0°, c = 2 in H2O (trace NH4OH)

technique(s)
bio NMR: suitable

mp
150-152 °C (lit.)

質(zhì)量偏移
M+1

SMILES string
OC[C@H]1O[13CH](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI
1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1/i6+1

InChI key
WQZGKKKJIJFFOK-USBRANDWSA-N

說明
應(yīng)用
D-葡萄糖-1-13C可用于：
預(yù)測葡萄糖熱解的主要反應(yīng)機理。[1]
研究Ni−MgO−ZnO催化標(biāo)記葡萄糖轉(zhuǎn)化為烷二醇的C−C鍵斷裂機理。[2]
通過高分辨率質(zhì)譜法進(jìn)行血漿中示蹤劑富集測定。

物理性質(zhì)
白色結(jié)晶性粉末。相對密度1.544(25℃)。α-D葡萄糖的熔點146℃，[α]D20為 +113.4°，β-D-葡萄糖的熔點148～150℃，[α]D20為 +19.2°。把兩者溶液放置時，其[α]D20后都為 +52.5°。溶于水，微溶于乙醇，甜度約為蔗糖的 70%。
化學(xué)性質(zhì)
D-葡萄糖具有一般醛糖的化學(xué)性質(zhì)：在氧化劑作用下，生成葡萄糖酸，葡萄糖二酸或葡萄糖醛酸；在還原劑作用下，生成山梨醇；在弱堿作用下，葡萄糖可與另兩種結(jié)構(gòu)相近的六碳糖（果糖和甘露糖）三者之間通過烯醇式相互轉(zhuǎn)化。
性狀
本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性或顆粒性粉末；無臭，味甜。 [1]
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
比旋度 取本品約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，在25℃時，依法測定（通則 0621），比旋度為+ 52.6°至+ 53.2°。
鑒別
（1）取本品約0.2g，加水5ml溶解后，緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉淀。
（2）取干燥失重項下的本品適量，依法測定，本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集 702圖）一致。
檢查
酸度 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應(yīng)顯粉紅色。
溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g，加熱水溶解后，放冷，用水稀釋至10ml，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則 0902法）比較，不得更濃；如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3.0ml、比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液6.0ml，加水稀釋成50ml）1.0ml加水稀釋至10ml比較，不得更深。
乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加熱回流約40分鐘，溶液應(yīng)澄清。
氯化物 取本品0.60g，依法檢查（通則 0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則 0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
亞硫酸鹽與可溶性淀粉 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘試液1滴，應(yīng)即顯黃色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量為7.5%～9.5%（通則 0831）。
熾灼殘渣 不得過0.1%（通則 0841）。
蛋白質(zhì) 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水楊酸溶液（1→5）3ml，不得發(fā)生沉淀。
鋇鹽 取本品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分成兩等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，搖勻，放置15分鐘，兩液均應(yīng)澄清。
鈣鹽 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨試液1ml與草酸銨試液5ml，搖勻，放置1小時，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
鐵鹽 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，緩慢煮沸5分鐘，放冷，用水稀釋制成45ml，加硫氰酸銨溶液（30→100）3.0ml，搖勻，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
重金屬 取本品4.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，依法檢查（通則 0821法），含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，置水浴上加熱約20分鐘，使保持稍過量的溴存在，必要時，再補加溴化鉀溴試液適量，并隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則 0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。
微生物限度 取本品10g，用pH 7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液制成1：10的供試液。
需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù) 取供試液1ml，依法檢查（通則 1105平皿法），lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過l000cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過l00cfu。
大腸埃希菌 取1：10的供試液10ml，依法檢查（通則 1106），lg供試品中不得檢出。