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別名:2-二（叔丁基）膦基-2′,4′,6′-三異丙基-3-甲氧基-6-甲基聯(lián)苯, 二叔丁基（2′,4′,6′-三異丙基-3-甲氧基-6-甲基-[1,1′-聯(lián)苯] -2-基）膦

Empirical Formula (Hill Notation):C31H49OP

CAS號(hào):1262046-34-3

分子量:468.69

MDL編號(hào):MFCD20922895

PubChem化學(xué)物質(zhì)編號(hào):329768254

NACRES:NA.22

質(zhì)量水平
100

檢測方案
97%

形式
solid

reaction suitability
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp
121-131 °C

官能團(tuán)
phosphine

儲(chǔ)存溫度
15-25°C

SMILES string
CC1=C(C2=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C2C(C)C)C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C(OC)C=C1

InChI
1S/C31H49OP/c1-19(2)23-17-24(20(3)4)28(25(18-23)21(5)6)27-22(7)15-16-26(32-14)29(27)33(30(8,9)10)31(11,12)13/h15-21H,1-14H3

InChI key
CVLLAKCGAFNZHJ-UHFFFAOYSA-N

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應(yīng)用

RockPhos是一種聯(lián)苯基膦配體，與Pd(0) 催化劑一起用于碳-碳和碳-雜原子鍵的形成反應(yīng)。[1] [2]
它也可用于以下反應(yīng)：

• 在鈀催化劑存在的情況下進(jìn)行溴查耳酮的2-氟乙氧基化。[2]
• 以RockPhos Pd G3為催化劑將芳基氯化物轉(zhuǎn)化為芳基甲醇鹽。

 

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