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聯(lián)系人：楊燕燕

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技術(shù)文章

推薦：SPhos Pd G3 97%@2024技術(shù)文獻價格已更新

點擊次數(shù)：15 發(fā)布時間：2024/2/22 13:31:17
 

 

推薦：SPhos Pd G3 97%@2024技術(shù)文獻價格已更新

別名:（2-二環(huán)己基膦基-2′,6′-二甲氧基聯(lián)苯）[2-（2′-氨基-1,1′-聯(lián)苯）]甲磺酸鈀（II）


Empirical Formula (Hill Notation):C39H48NO5PPdS


CAS號:1445085-82-4


分子量:780.26


PubChem化學(xué)物質(zhì)編號:329767824


NACRES:NA.22

質(zhì)量水平
100

檢測方案
97%

形式
solid

特點
generation 3

reaction suitability
core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp
197-214 °C

官能團
phosphine

儲存溫度
2-8°C

SMILES string
CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.COc3cccc(OC)c3-c4ccccc4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6

InChI
1S/C26H35O2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChI key
SCWODMZBSVVMRH-UHFFFAOYSA-M


 

 

 

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一般描述

SPhos Pd G3 是一種 第三代（G3） Buchwald 預(yù)催化劑，可用于交叉偶聯(lián)反應(yīng)，形成C-C、C-N、C-O、C-F、C-CF3 和 C-S 鍵。它對空氣、水分和熱均具有穩(wěn)定性，并且可溶于多種常見有機溶劑。其 特征包括催化劑負載量低、反應(yīng)時間短、有效形成催化物質(zhì)以及 控制配體:鈀比率。

應(yīng)用

SPhos Pd G3 可作為 Suzuki-Miyaura 催化劑-轉(zhuǎn)移聚合（SCTP）反應(yīng)的預(yù)催化劑，包括富電子和缺電子(雜)芳烴。它還被用作催化劑，在位阻硼半聚物和醌二疊氮之間形成 Csp3–Csp2 鍵，這是阿扎咪酮對映選擇性合成的關(guān)鍵中間步驟。
用于交叉偶聯(lián)的鈀催化劑

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或生物體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔， 本公司概不負責。
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發(fā)表刊物        影響因子           獎勵金額
SCI期刊雜志      1.0≤1F＜3.0          200元
SCI期刊雜志      3.0≤1F＜6.0          400元
SCI期刊雜志      6.0≤1F＜10.0         600元
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原創(chuàng)作者：上海篤瑪生物科技有限公司

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