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別名:RuPhos-G3-環(huán)鈀, RuPhos-Pd-G3, （2-二環(huán)己基膦基-2′,6′-二異丙氧基-1,1′-聯(lián)苯）[2-(2′-氨基-1,1′-聯(lián)苯基)]鈀(II)甲磺酸鹽

​

CAS號(hào):1445085-77-7

分子量:836.37

MDL編號(hào):MFCD22572684

PubChem化學(xué)物質(zhì)編號(hào):329767049

NACRES:NA.22

質(zhì)量水平
100

檢測(cè)方案
98%

形式
solid

特點(diǎn)
generation 3

reaction suitability
core: palladium

mp
188-196 °C (decomposition)


InChI key
AXZLIMCJMPNFFU-UHFFFAOYSA-M

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一般描述

RuPhos Pd G3是一種 第三代（G3）  Buchwald  預(yù)催化劑，可用于交叉偶聯(lián)反應(yīng)，形成C-C、C-N、C-O、C-F、C-CF3和C-S鍵。它對(duì)空氣、水分和熱均具有穩(wěn)定性，并且可溶于多種常見(jiàn)有機(jī)溶劑。它的一些獨(dú)特特征包括：催化劑負(fù)荷低、反應(yīng)時(shí)間短、活性催化物質(zhì)的有效形成和配體鈀比的 控制。

應(yīng)用

RuPhos Pd G3可用作以下實(shí)驗(yàn)方案中的預(yù)催化劑：

• 5-對(duì)-甲苯磺酰三唑與芳基硼酸進(jìn)行的鈀催Suzuki偶聯(lián)，以合成1，5-二取代四唑。[1]
• 在N-甲基咪唑二乙酸（MIDA）-硼酸單體存在的情況下，3-烷基噻吩進(jìn)行Suzuki-Miyaura催化劑轉(zhuǎn)移縮聚（SCTP）。[2]
• 氨基噻吩的Suzuki-Miyaura-交叉偶聯(lián)。

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