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別名:tBuXPhos, 叔-丁基 XPhos

Empirical Formula (Hill Notation):C29H45P

CAS號:564483-19-8

分子量:424.64

MDL編號:MFCD06411306

PubChem化學物質(zhì)編號:24882908

質(zhì)量水平
300

檢測方案
98%

形式
solid

reaction suitability
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Carboxylations
reagent type: ligand
reaction type: Decarboxylations

環(huán)保替代產(chǎn)品得分
old score: 12
new score: 1
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環(huán)保替代產(chǎn)品特性
Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

mp
148-151 °C (lit.)

官能團
phosphine

環(huán)保替代產(chǎn)品分類
Re-engineered,

SMILES string
CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)-c2ccccc2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI
1S/C29H45P/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12/h13-21H,1-12H3

InChI key
SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N

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說明

一般描述

tBuXPhos [2-二-叔-丁基膦基-2′，4′，6′-三異丙基聯(lián)苯]是由 Buchwald集團開發(fā)的空氣穩(wěn)定的富電子二芳基膦配體，用于增強交叉偶聯(lián)反應(yīng)中鈀催化的反應(yīng)性。

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應(yīng)用

tBuXPhos 已用于制備 [tBuXPhosAu（MeCN）] BAr₄F，是末端芳基烷與取代烯烴的分子間 [2 + 2] 環(huán)加成反應(yīng)，形成具有高區(qū)域選擇性的官能化環(huán)丁烯的金催化劑。[1]

tBuXPhos 是 Pd 催化的 C-O 和 C-N 鍵形成的配體。
它可用于以下反應(yīng)：

• 鈀催化的 Tsuji-Trost 取代和芐基氟化物的交叉偶聯(lián)。[2]
• 鈀催化的亞磺酰胺和芳基鹵化物的 C-N 交叉偶聯(lián)。[3]
• 鈀催化的溴 - 溴查耳酮的快速甲氧基化和氘代甲氧基化。

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SCI期刊雜志      6.0≤1F＜10.0         600元
SCI期刊雜志      1F≥10                1000元