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聯(lián)系人:楊燕燕
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技術(shù)文章
推薦:XPhos@2024技術(shù)文獻(xiàn)價格已更新
推薦:XPhos@2024技術(shù)文獻(xiàn)價格已更新
Empirical Formula (Hill Notation):C33H49P
CAS號:564483-18-7
分子量:476.72
MDL編號:MFCD04117682
PubChem化學(xué)物質(zhì)編號:24882906
NACRES:NA.22
質(zhì)量水平
300
檢測方案
98%
reaction suitability
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Hiyama Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
環(huán)保替代產(chǎn)品得分
old score: 2
new score: 1
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環(huán)保替代產(chǎn)品特性
Waste Prevention
Atom Economy
Use of Renewable Feedstocks
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
mp
187-190 °C (lit.)
官能團
phosphine
環(huán)保替代產(chǎn)品分類
, Re-engineered
SMILES string
CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1C2=C(P(C3CCCCC3)C4CCCCC4)C=CC=C2
InChI
1S/C33H49P/c1-23(2)26-21-30(24(3)4)33(31(22-26)25(5)6)29-19-13-14-20-32(29)34(27-15-9-7-10-16-27)28-17-11-8-12-18-28/h13-14,19-25,27-28H,7-12,15-18H2,1-6H3
InChI key
UGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-N
推薦:XPhos@2024技術(shù)文獻(xiàn)價格已更新
一般描述
Xphos-[2-二環(huán)己基膦基-2′,4′,6′-三異丙基聯(lián)苯]是一種由Buchwald集團開發(fā)的空氣穩(wěn)定的富電子聯(lián)芳基單膦配體2,以增強在交叉偶聯(lián)反應(yīng)過程中提高鈀催化的反應(yīng)性。
我們竭誠為您帶來滿足綠色替代產(chǎn)品四大類別要求的替代產(chǎn)品。本品屬于重新設(shè)計產(chǎn)品類別,在“防止廢棄物”、“原子經(jīng)濟性””、“使用可再生原料”以及“節(jié)能設(shè)計”綠色化學(xué)原則方面取得了重大進(jìn)步。 點擊此處查看其DOZN記分卡。
我們致力于為您提供更環(huán)保的替代產(chǎn)品,以符合“綠色化學(xué)的12項原則”的一項或多項原則要求。該產(chǎn)品為增強型,提高了催化效率。點擊此處以獲取更多信息。
應(yīng)用
TPGS-750-M 綠色 Sonogashira 偶聯(lián)的 配體。
對于小規(guī)模和高通量應(yīng)用,可選用ChemBeads形式(928364)
朝著通過E因子評定的綠色過渡金屬催化過程目標(biāo)進(jìn)
XPhose可作為配體用于以下反應(yīng):
通過鈀催化的烷基砜和芳基鹵之間的Negishi交叉偶聯(lián)用于制備官能化的芐基砜。[1]
與預(yù)研磨的乙酸鈀(II)一起作為芳基氯化物與三丁基芳基錫烷進(jìn)行Stille交叉偶聯(lián)形成相應(yīng)的聯(lián)芳基化合物的預(yù)催化劑。[2]
與氯化鉑一起催化末端芳基烷基與硅烷的氫化硅烷化反應(yīng)以形成官能化的β-(E)-乙烯基硅烷。[3]
用于Pd催化的生成Vindoline的C-15類似物的鈴木偶聯(lián)反應(yīng)中的配體。[4]
將2-鹵代苯胺直接環(huán)化成Pd催化的吲哚和色氨酸.[5] 區(qū)域規(guī)整聚噻吩的合成。[6]
用于TPGS-750-M中更為環(huán)保的優(yōu)選Sonogashira偶聯(lián)配體。
用于深入研究芳烴磺酸酯、芳基鹵的鈀催化胺化和酰胺化反應(yīng)的配體。

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Shanghai DuMa Biotechnology Co., Ltd.
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