單細(xì)胞建庫(kù)384微孔板方法
單細(xì)胞建庫(kù)是一種用于對(duì)細(xì)胞進(jìn)行單個(gè)細(xì)胞的RNA測(cè)序的方法。.在384微孔板上進(jìn)行單細(xì)胞建庫(kù)需要以下步驟:
1.細(xì)胞分離:將樣品(例如細(xì)胞懸液)按照所需細(xì)胞數(shù)量均勻分配到384個(gè)微孔中�？梢允褂眉�(xì)胞分選儀或者手工方法進(jìn)行分離。
2.單細(xì)胞捕獲:用一種適當(dāng)?shù)姆椒ú东@每個(gè)微孔中的單個(gè)細(xì)胞。常用的方法包括流式細(xì)胞儀、微流控芯片等。
3.細(xì)胞裂解:將每個(gè)微孔中的單個(gè)細(xì)胞裂解，釋放出細(xì)胞內(nèi)的RNA。
4.RNA逆轉(zhuǎn)錄和擴(kuò)增:對(duì)每個(gè)微孔中的RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，生成cDNA。然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到足夠的DNA數(shù)量用于測(cè)序。
5.混合和凈化:將每個(gè)微孔中的cDNA混合在一起，并進(jìn)行凈化，去除雜質(zhì)。
6.削減和連接接頭:對(duì)凈化后的cDNA進(jìn)行削減和連接接頭。
7.建庫(kù)和測(cè)序:將連接好的cDNA進(jìn)行建庫(kù)，生成測(cè)序文庫(kù)。然后進(jìn)行高通量測(cè)序。
8.數(shù)據(jù)分析:對(duì)測(cè)序得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，包括基因表達(dá)量分析、轉(zhuǎn)錄組組裝和差異表達(dá)分析等。
以上是單細(xì)胞建庫(kù)在384微孔板上的一般步驟，具體細(xì)節(jié)可能有所差異，根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和儀器設(shè)備的不同可能會(huì)有調(diào)整。建議在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)參考相關(guān)文獻(xiàn)和操作手冊(cè)，確保操作規(guī)范和正確性。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

標(biāo)準(zhǔn)微孔板提供圓底、平底和V行底3種形式

有機(jī)溶劑耐受性強(qiáng)

加量型為同伴體積增加25%，符合標(biāo)準(zhǔn)高度

經(jīng)認(rèn)證無(wú)DNase和RNase

完全適配自動(dòng)化工作站

提供已滅菌和未滅菌兩種形式

另外還有用于化合物儲(chǔ)存和試驗(yàn)的384孔聚丙烯微孔板和深孔板

用途：

帶有字母單孔識(shí)別，平底板

經(jīng)過(guò)細(xì)胞吸附優(yōu)化處理（標(biāo)注產(chǎn)品除外）

具有淩聚環(huán)的不可逆的蓋減少污染，統(tǒng)一邊角方便堆放。

超低吸附培養(yǎng)板的特點(diǎn)是共價(jià)結(jié)合凝膠表層將蛋白吸附、細(xì)胞吸附以及細(xì)胞的激活降到低

通過(guò)伽馬射線滅菌，通過(guò)無(wú)熱源認(rèn)證。

 

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