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查找：GelRed® Nucleic Acid Gel Stain說明書
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GelRed介紹：
GelRed 是一種靈敏、穩(wěn)定、環(huán)保的熒光燈用于替代劇毒 溴化乙錠 (EB) 的核酸染料；也可以用于在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中染色 dsDNA、ssDNA 或 RNA。
GelRed 比 EB 靈敏得多，無需脫色步驟。 GelRed 和 EB 具有幾乎相同的光譜（如下圖1），因此您可以直接用 GelRed 替換 EB，而無需更改現(xiàn)有成像系統(tǒng)。如果您使用 SYBR Green I、SYBR Safe 或 GelStar 等綠色熒光凝膠染料和紫外透射儀來觀察凝膠，您可以更換染料并繼續(xù)使用現(xiàn)有的 SYBR 濾光片或 GelStar 濾光片進(jìn)行拍照。然而，GelRed 不能被 488 nm 氬激光或類似的可見光充分激發(fā)，因此不建議與配備此類可見光的凝膠讀數(shù)器一起使用。在這種情況下，我們建議您使用我們的GelGreen（Cat#HCQ000734），它在凝膠染色中與 SYBR Green I 光譜相似且靈敏度相同，但比后者穩(wěn)定得多。
由于核酸結(jié)合染料會(huì)影響 DNA 遷移，強(qiáng)烈建議進(jìn)行電泳，凝膠后染色。使用 GelRed 進(jìn)行后染色具有出色的靈敏度，并消除了染料干擾 DNA 遷移的可能性。使用 GelRed 后染色使實(shí)驗(yàn)變的簡(jiǎn)單，無需脫色和特殊緩沖液。只需將濃縮染料稀釋在 0.1 M NaCl 或水中，然后將凝膠在稀釋的染料溶液中孵育 30 分鐘。染色溶液在室溫下非常穩(wěn)定，可以多次使用，并且比使用 EB 的染色溶液更加敏感（圖 1）。雖然后染色方法推薦，預(yù)制凝膠也可以與 GelRed 一起試用。然而，一些 DNA 樣品，例如那些來自質(zhì)粒 DNA 消化的樣品某些限制性內(nèi)切酶，可能會(huì)出現(xiàn)遷移遲緩或妥協(xié)的分辨率。因此，染色后凝膠和預(yù)制凝膠都可以執(zhí)行以確定哪一個(gè)可以更好地滿足您的需求。GelRed? 也可用于染色 dsDNA、ssDNA 或 RNA聚丙烯酰胺凝膠通過凝膠后染色。預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠不推薦使用 GelRed 染色，因?yàn)橄鄬?duì)較高背景熒光。
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