高品質(zhì)的電擊杯為您寶貴的樣品提供穩(wěn)定的脈沖傳送，確保結(jié)果的重復(fù)性。電擊杯有3 種不同的電間距 — 0.4、0.2 和0.1cm，針對不同的細(xì)胞類型選擇 的場強(qiáng)。電擊杯的特點(diǎn)包括：
保證效率— 使用這些電擊杯確保 電轉(zhuǎn)化效率，制作精良的電擊間距公差保證了實(shí)驗(yàn)間的重復(fù)性
確保無菌— 每一個(gè)電擊杯都在凈室環(huán)境下裝配、洗滌、加蓋和包裝，并經(jīng)過gamma 射線滅菌
結(jié)構(gòu)堅(jiān)固— 耐用的聚碳酸酯能承受高的電壓
標(biāo)有顏色的蓋和包裝袋— 可快速地區(qū)分不同規(guī)格的電擊杯
一致的腔體形狀— 無縫塑料模制避免了滲漏并保證鋁板平行— 這是均一的樣品處理和安全性的關(guān)鍵所在
平滑的電表面— 鋁片經(jīng)過11步嚴(yán)格的蝕刻和清洗處理，確保對整個(gè)樣品的一致性脈沖傳送
電擊杯有3 種包裝規(guī)格。標(biāo)準(zhǔn)包裝含50個(gè)單獨(dú)包裝的無菌電擊杯；大包裝含500 個(gè)無菌電擊杯，經(jīng)濟(jì)并且減少了不必要的包裝。小包裝含 5 個(gè)無菌電擊杯，是只需要少許電擊杯實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。

推薦：電轉(zhuǎn)杯,0.1CM 1mm@2024文獻(xiàn)已更新

0.1 cm電轉(zhuǎn)杯使用說明

1. 將0.1 cm電轉(zhuǎn)杯和杯蓋從儲(chǔ)存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實(shí)冰面，電杯頂離冰面0.5 cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5分鐘充分降溫。

2. 取-80℃保存的電擊感受態(tài)細(xì)胞插入冰中5 分鐘，待其融化，加入目的DNA (質(zhì)粒或連接產(chǎn)物)并用手拍打EP管底輕輕混勻，避免產(chǎn)生氣泡，立即插入冰中。

3. 用200 μl槍頭(用刀切除0.5cm槍尖)將感受態(tài)-DNA混合物快速移到電轉(zhuǎn)杯中，避免產(chǎn)生氣泡，蓋上杯蓋。

4. 啟動(dòng)電轉(zhuǎn)儀，設(shè)置參數(shù)：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此為BioRad 電轉(zhuǎn)儀推薦參數(shù)，也可按所用電轉(zhuǎn)儀推薦的參數(shù)操作），將電轉(zhuǎn)杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中，電擊完成快速插入冰中。

5. 2分鐘后從冰中取出電轉(zhuǎn)杯，放室溫，加入不含抗生素的無菌培養(yǎng)基（室溫），吹吸電轉(zhuǎn)杯底部數(shù)次混勻后，轉(zhuǎn)移到無菌的離心管中，根據(jù)不同菌種的復(fù)蘇條件進(jìn)行復(fù)蘇及后續(xù)實(shí)驗(yàn)。



注意事項(xiàng)

1.電轉(zhuǎn)杯的保存條件：

新的原裝電擊杯可在室溫保存，使用過的電轉(zhuǎn)杯放純乙醇中保存。

2. 使用注意事項(xiàng)：

A，電轉(zhuǎn)杯重復(fù)使用，內(nèi)腔體容易吸附細(xì)胞膜碎片，造成電壓不穩(wěn)，轉(zhuǎn)化效率降低。

B，盡量使用新的電轉(zhuǎn)杯，在電轉(zhuǎn)杯內(nèi)腔產(chǎn)生污垢后及時(shí)清洗或丟棄，不可多次重復(fù)使用。

C，每次用完電轉(zhuǎn)杯清洗時(shí)，應(yīng)大力沖洗。

D，使用，從乙醇中取出電轉(zhuǎn)杯應(yīng)放吸水紙去除乙醇后方可使用。

原創(chuàng)作者：上海篤瑪生物科技有限公司