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推薦：速溶顆粒Phosphate Buffered Saline (PBS),pH7.4
點擊次數：56 發(fā)布時間：2024/1/19 10:53:51
推薦：速溶顆粒Phosphate Buffered Saline (PBS),pH7.4
推薦：速溶顆粒Phosphate Buffered Saline (PBS),pH7.4
科研ELISA是上海篤瑪生物的主營產品，科研ELISA欄目提供該類目產品說明書以及提供產品報價與網上訂購。
上海篤瑪生物科技有限公司經過數年的努力發(fā)展已迅速成為集產品研發(fā)、生產、經營為一體的業(yè)化生物工程公司。公司具有完善的實驗技術開發(fā)平臺，成熟的抗原、抗體研發(fā)系統，熟練掌握各種酶聯技術，結合公司的研發(fā)團隊，可以有效的保證公司產品強的穩(wěn)定性和高的準確性，同時又具有競爭力的價格。
公司目主要提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒，各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材等多門類上萬種產品，產品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個域。
| 中文名稱:Phosphate Buffered Saline（PBS，磷酸緩沖生理鹽水），2x，pH7.4 | 英文名稱:Phosphate Buffered Saline |
| 保存條件:常溫 | 純度規(guī)格:99.99% |
| 產品類別:即用型溶液 |
Phosphate Buffered Saline（PBS，磷酸緩沖生理鹽水），2x，pH7.4
英文名稱：Phosphate Buffered Saline
運輸：常溫
保存：常溫
有效期：1年
貨期：3-5天
推薦：速溶顆粒Phosphate Buffered Saline (PBS),pH7.4pH緩沖液顯示pH跟正常值差距
需要按儀器說明用標準緩沖溶液標定儀器，標定方法如下：
1）儀器預熱后接上復合電；
2）將選擇開關調到PH檔；
3）調節(jié)溫度補賞旋鈕白線對準溶液溫度值（室溫）；
4）斜率調節(jié)旋鈕順時針旋到底；
5）把清洗過的擦凈的電插入標準PH緩沖溶液中；
6）調節(jié)定位旋鈕使儀器讀數與該緩沖溶液當時溫度下的PH值一致。
每一次測定后都必須用蒸餾水將電洗凈，用擦鏡紙將電表面的水吸干。
經過正常標定后，再反過來測標準緩沖溶液的PH值時，數據不會出現異常。
測定緩沖溶液ph值時為什么理論值與測量值誤差較大
看看儀器和樣品.一般不存在可見值和理論值.都是未知值.如果經常測 出現較大差距.要先看看 儀器和樣品.使用PH計時用中性（6.86）定位,再根據被測樣品的酸堿性選擇4.01或9.18的標定.之所以用標準溶液定位,原因是我們用已知pH值的緩沖溶液將pH計校正到該pH下,才會使測定的樣品準確度高.
pH值測定法的注意事項
(1)測定，按各品種項下的規(guī)定，選擇二種pH值約相差3個單位的標準緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間。(2)取與供試液pH值較接近的種標準緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器示值與表列數值一致。(3)儀器定位時，再用 種標準緩沖液核對儀器示值,誤差應不大于±0.02pH值單位。若大于此偏差，則應小心調節(jié)斜率，使示值與 種標準緩沖液的表列數值相符。重復上述定位與斜率調節(jié)操作，至儀器示值與標準緩沖液的規(guī)定數值相差不大于0.02pH單位。否則，須檢查儀器或更換電后，再行校正至符合要求。(4)每次更換標準緩沖液或供試液，應用純化水充分洗滌電,然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。(5)在測定高pH值的供試品時，應注意堿誤差的問題,必要時選用適用的玻璃電測定。(6)對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鐘內改變不超過±0.05為止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值。(7)配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5～7.0。(8)標準緩沖液一般可保存2～3個月，但發(fā)現有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現象時,不能繼續(xù)使用。除另有規(guī)定外，水溶液的pH值應以玻璃電為指示電，用酸度計進行測定。酸度計應定期檢定，使精密度和準確度符合要求。
需要按儀器說明用標準緩沖溶液標定儀器，標定方法如下：
1）儀器預熱后接上復合電；
2）將選擇開關調到PH檔；
3）調節(jié)溫度補賞旋鈕白線對準溶液溫度值（室溫）；
4）斜率調節(jié)旋鈕順時針旋到底；
5）把清洗過的擦凈的電插入標準PH緩沖溶液中；
6）調節(jié)定位旋鈕使儀器讀數與該緩沖溶液當時溫度下的PH值一致。
每一次測定后都必須用蒸餾水將電洗凈，用擦鏡紙將電表面的水吸干。
經過正常標定后，再反過來測標準緩沖溶液的PH值時，數據不會出現異常。
測定緩沖溶液ph值時為什么理論值與測量值誤差較大
看看儀器和樣品.一般不存在可見值和理論值.都是未知值.如果經常測 出現較大差距.要先看看 儀器和樣品.使用PH計時用中性（6.86）定位,再根據被測樣品的酸堿性選擇4.01或9.18的標定.之所以用標準溶液定位,原因是我們用已知pH值的緩沖溶液將pH計校正到該pH下,才會使測定的樣品準確度高.
pH值測定法的注意事項
(1)測定，按各品種項下的規(guī)定，選擇二種pH值約相差3個單位的標準緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間。(2)取與供試液pH值較接近的種標準緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器示值與表列數值一致。(3)儀器定位時，再用 種標準緩沖液核對儀器示值,誤差應不大于±0.02pH值單位。若大于此偏差，則應小心調節(jié)斜率，使示值與 種標準緩沖液的表列數值相符。重復上述定位與斜率調節(jié)操作，至儀器示值與標準緩沖液的規(guī)定數值相差不大于0.02pH單位。否則，須檢查儀器或更換電后，再行校正至符合要求。(4)每次更換標準緩沖液或供試液，應用純化水充分洗滌電,然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。(5)在測定高pH值的供試品時，應注意堿誤差的問題,必要時選用適用的玻璃電測定。(6)對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鐘內改變不超過±0.05為止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值。(7)配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5～7.0。(8)標準緩沖液一般可保存2～3個月，但發(fā)現有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現象時,不能繼續(xù)使用。除另有規(guī)定外，水溶液的pH值應以玻璃電為指示電，用酸度計進行測定。酸度計應定期檢定，使精密度和準確度符合要求。
科研ELISA是上海篤瑪生物的主營產品，科研ELISA欄目提供該類目產品說明書以及提供產品報價與網上訂購。
上海篤瑪生物科技有限公司經過數年的努力發(fā)展已迅速成為集產品研發(fā)、生產、經營為一體的業(yè)化生物工程公司。公司具有完善的實驗技術開發(fā)平臺，成熟的抗原、抗體研發(fā)系統，熟練掌握各種酶聯技術，結合公司的研發(fā)團隊，可以有效的保證公司產品強的穩(wěn)定性和高的準確性，同時又具有競爭力的價格。
公司目主要提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒，各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材等多門類上萬種產品，產品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個域。
原創(chuàng)作者：上海篤瑪生物科技有限公司
