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聯(lián)系人:楊燕燕
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雞垂體腺苷酸環(huán)化酶肽27(PACAP-27)ELISA試劑盒
雞垂體腺苷酸環(huán)化酶肽27(PACAP-27)ELISA試劑盒
實驗原理ELISA運用了學原理和化學反應顯色原理,需要將抗原或預包被在固相載體表面,使后來形成的抗原--酶 (熒光基團) -底物復合物黏附在載體上,通過檢測OD值或發(fā)光值,來檢測靶蛋白的含量。
ELISA測定結果如何計算.ELISA測定結果計算如下:1.計算陰性對照A值的平均數(shù)(NCX )和陽性對照A值的平均數(shù)(PCX)。2.兩個平均數(shù)的差(P-N)大于一個特定的數(shù)值,例如0.400,試驗才有效。3.3個陰性對照A值均應≥0.5×NCX,并≤1.5×NCX,如其中超出此范圍,則棄去,而已另兩個陰性對照重新計算NCX;如有兩個陰性對照A值超出以上范圍,則該次實驗無效。4.陽性判定值按下式計算:陽性判定值=NCX+0.05。5.標本A值>陽性判定值的為陽性,小于陽性判定值的為陰性。需要注意的是,試劑盒的常數(shù)只適合于該特定條件下,而不是對各種試劑均可通用。
酶聯(lián)吸附法(ELISA)的優(yōu)點包括:1.高靈敏度:ELISA可以檢測出微量的抗原或,其靈敏度通常比其他學更高。2.高特:ELISA僅與特定的抗原或結合,因此不易受到其他的,具有較高的特。3.快速:ELISA操作簡便、快速,可以在短時間內(nèi)結果.4.易操作:ELISA實驗操作相對簡單,易于化和自動化,因此適合于大規(guī)模樣品的檢測。5.應用范圍廣:ELISA可以用于檢測多種生物分子,如蛋白質(zhì)、多肽、等,因此在醫(yī)學、生物域廣泛應用。6.無放射性核素污染:與放射測定法相比,ELISA不需要使用放射性核素,因此更為安全、環(huán)保?傊,ELISA是一種高靈敏度、高特、快速、易操作的學技術,具有廣泛的應用景。
酶聯(lián)吸附法(ELISA)是一種靈敏、特異的學技術,常用于醫(yī)學、生物域中的抗原或檢測。其使用范圍包括:1.臨床診斷:ELISA可以用于檢測傳染。ㄈ纭⒌龋、標志物等,協(xié)助進行診斷。2.食品安全:ELISA可以用于檢測食品中的有害(如殘留、獸藥殘留等),保障食品安全。3.監(jiān)測:ELISA可以用于評估水質(zhì)、空氣等指標,監(jiān)測狀況。4.生物分子檢測:ELISA可以用于檢測生物分子,如蛋白質(zhì)、多肽、等,在生物醫(yī)學研究域廣泛應用?傊嘎(lián)吸附法在醫(yī)學、生物域中具有廣泛的應用價值,是臨床診斷和中重要的輔助手段。
ELISA試劑盒用法
操作步驟
1. 工作:將試劑盒從冰箱中取出,室溫放置30分鐘,使試劑盒恢復至室溫。同時好實驗所需的材料和。2. 加樣:在酶標板的弟1個孔中加入品50μL,然后在后續(xù)的孔中依次加入待測樣本50μL。3. 溫育:將酶標板密封,在37℃下溫育30分鐘。4. 洗滌:用洗滌液清洗酶標板,共洗滌5次。每次洗滌后,用吸水紙輕輕吸干孔內(nèi)。5. 加酶:在每個孔中加入酶標物100μL。6. 溫育:再次將酶標板密封,在37℃下溫育30分鐘。7. 洗滌:用洗滌液清洗酶標板,共洗滌5次。每次洗滌后,用吸水紙輕輕吸干孔內(nèi)。8. 加底物:在每個孔中加入底物A液50μL,再加入底物B液50μL。9. 終止反應:在每個孔中加入終止液50μL。10. 檢測:用酶標儀在450nm波長下讀取各孔的吸光度(OD值)。
雞垂體腺苷酸環(huán)化酶肽27(PACAP-27)ELISA試劑盒
結果分析
根據(jù)品和樣本的OD值,繪制曲線,從而計算出樣本中角蛋白1(KRT1)的濃度。具體分析可參劑盒說明書或相關文獻。
注意事項
1. 在操作中,應保持酶標板的干燥,避免水分進入孔內(nèi)。2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產(chǎn)生。3. 溫育和洗滌中需嚴格控制時間和溫度,確保實驗結果的準確性。4. 在使用酶標儀讀取OD值時,需確保波長設置正確,避免誤差產(chǎn)生。5. 在整個實驗中,需保持操作的清潔和整潔,避免交叉污染。
原創(chuàng)作者:上海篤瑪生物科技有限公司