檢測(cè)原理

ALB）的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的白蛋白（ 凡在本公司購(gòu)買(mǎi)ELISA試劑盒，可提供免費(fèi)待測(cè)服務(wù)，視樣本數(shù)量而定出結(jié)果時(shí)間，一般一周內(nèi)出檢測(cè)結(jié)果！

1.  ：使用不含熱原和內(nèi)的試管，操作中避免任何細(xì)胞，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

2. 加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正�，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

3.  濃度為0的S0號(hào)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

5.  所有組分使用充分搖勻。

 20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

操作步驟

2.  設(shè)置品孔和樣本孔，品孔各加不同濃度的品50μL；

4.  除空白孔外，品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

結(jié)果判斷

1.  準(zhǔn)確性：品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

3.  特：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。

<p style="font-size:14px;font-family:tahoma, arial, "font-weight:400;color:#000000;font-style:normal;background-color:#ffffff;text-indent:0px;">2.   嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

原創(chuàng)作者：上海篤瑪生物科技有限公司