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聯(lián)系人:楊燕燕
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技術(shù)文章
豚鼠V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)ELISA試劑盒
試劑盒性能
1. 特高:由于是抗原的特結(jié)合,因此試驗的特很高,能夠排除其他的。
2. 靈敏度高:由于酶的放大作用,使得試驗的靈敏度大大,能夠檢測出微量的抗原或。
3. 操作簡便:ELISA試驗操作相對簡單,容易,適合于大規(guī)模樣本檢測。
4. 適用范圍廣:可以用于檢測各種抗原、和等生物分子。
樣品收集、處理及保存
1. :使用不含熱原和內(nèi)的試管,操作中避免任何細(xì)胞,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. :EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。
用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
實驗原理
試劑盒采用雙一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被相關(guān)指標(biāo)的的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、品、HRP標(biāo)記的檢測,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的相關(guān)指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
豚鼠V-Myc細(xì)胞瘤癌基因同源物(MYC)ELISA試劑盒
操作步驟
1)涂層:微孔板的孔涂上捕獲或抗原。
2)封閉:孔內(nèi)加入封閉劑(如牛白蛋白或羧纖維素),非特蛋
白質(zhì)結(jié)合。
3)樣本添加:加入含有未知濃度的目標(biāo)抗原或的樣本。
4)洗滌:去除未結(jié)合的。
5)檢測添加:加入對特定抗原有特的酶標(biāo)記檢測。
6) 再次洗滌:再次去除未結(jié)合的檢測。
7)底物添加:加入酶的底物,酶作用于底物產(chǎn)生顏色變化。
8)終止反應(yīng):加入終止溶液停止酶的反應(yīng)(在某些類型的ELISA中需要)。
9) 讀數(shù):使用光譜光度計測定每個孔的吸光度(通常是在特定波長下),吸光度
與樣本中抗原或的濃度成正比。
計算:以物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出曲線,根據(jù)樣品的OD值由曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用物的濃度與OD值計算出曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
標(biāo)本的采集及保存
1.:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過一晚后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.細(xì)胞物上清或其它生物標(biāo)本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 (注:標(biāo)本溶血會影響**檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。)
結(jié)果分析
根據(jù)試劑盒提供的品濃度及對應(yīng)的OD值,利用品繪制的曲線,計算待測樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,通過計算待測樣品的濃度。
免責(zé)聲明
試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或生物體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān), 本公司概不負(fù)責(zé)。
嚴(yán)格按照說明書操作,不同批號不可交換使用,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。
結(jié)果判斷: 繪制曲線:在Excel工作表中,以品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。
原創(chuàng)作者:上海篤瑪生物科技有限公司