上海篤瑪生物科技有限公司ELISA試劑盒采用原裝進口，一步孵育，一步洗板，操作時間僅需90分鐘，就能準確的實驗結果。剛開起的酶聯(lián)板孔會含有少許水樣，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結果造成任何影響，您盡可放心使用。本司研發(fā)各種種屬ELISA試劑盒：1、細胞因子檢劑盒，如白介素、選擇素、集落因子，壞死因子，素，轉化生長因子，趨化因子，細胞因子受體，粘附分子，生長因子，凋亡因子等等；2、肝纖維化檢測ELISA試劑盒，如纖維連接蛋白，質(zhì)酸，膠原，基質(zhì)金屬蛋白酶因子，基質(zhì)金屬蛋白酶，層粘蛋白等等；3、檢測ELISA試劑盒，如肌鈣蛋白，肌紅蛋白，C-反應蛋白等等；4、內(nèi)檢測ELISA試劑盒，如甲狀腺,,性,,,,生長抑素,內(nèi)皮素,皮質(zhì)醇,骨鈣素,催乳素,皮質(zhì),促素,，雌三醇，5-色胺，17-等等；5、自身檢測ELISA試劑盒，如甲狀腺,鹽水可提取核抗原(ENA),抗核,DNA,抗心磷脂,類因子,循環(huán)復合物,抗胰島細胞,胰蛋白酶原,Sm,大皰性類皰,蛋白酶,短膜蟲法,肝-,肝－－胃,肌內(nèi)膜,角蛋白,抗核,抗核糖體蛋白,抗聚角蛋白微絲蛋白,抗鏈O,抗,抗肌,抗線粒體,抗心肌,抗組蛋白,粒細胞彈性蛋白酶,皮膚,小球基底膜,小球基底膜,髓過氧化物酶,條紋肌,網(wǎng)硬蛋白,胃壁細胞,胃蛋白酶,,性滲透性增強因子等等；6、標志物檢測ELISA試劑盒，如標志物，組織多肽抗原，相關，細胞角蛋白片段，胃腸癌，鐵蛋白，糖鏈抗原，神經(jīng)特稀醇化酶，上皮膜抗原，，人抗小鼠，，甲胎蛋白，，，，大隱血檢測，癌胚抗原，β-2微球蛋白等等；7、優(yōu)生優(yōu)育檢測ELISA試劑盒，如早,新生兒TSH,檢測,抗心磷脂,抗帶,抗帶,抗,抗,巨細胞,弓形體,風疹,分娩,單核白細胞增多癥,單純皰疹,促素,促,便隱血,HCG等等；8、傳染病檢測ELISA試劑盒，如幽門螺桿菌,乙腦,,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,,,腺,微小B19,天皰,水-帶狀皰疹,生支原體,,沙眼,腮腺炎,人型支原體,,輪,,萊姆病,柯薩奇,抗解尿支原體,軍團菌,結核,膠原,,甲肝,,急性炎尿胰蛋白酶,,呼吸道合胞,肝吸蟲,副流感,肺炎,帶狀皰疹,傳染性單核細胞增多癥,層粘蛋白,布魯氏桿菌,,,艾柯,EB,A族鏈球菌等等；9、特種蛋白檢測ELISA試劑盒，如球蛋白,抗鏈O-aso,類因子RF,C反應蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,鐵蛋白,轉鐵蛋白transferrin等等.

豚鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M2(M-AChRM2)ELISA試劑盒

ELISA的基礎是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或仍保持其學活性,酶標記的抗原或既保留其學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的或抗原)與固相載體表面的抗原或起反應。用洗滌的使固相載體上形成的抗原復合物與中的其他分開。再加入酶標記的抗原或,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了反應的結果,使測定達到很高的度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定。

一、、靈敏、特異的;二、的重復性和可靠性;三、吸附性能好,空白值低,孔底度高的固相載體;四、適用、、組織勻漿液、細胞上清液、等等多種標本類型;五、節(jié)省實驗經(jīng)費。elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標液1PPM,就是1毫克/升,而作出數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個與真實成分有密切的關系,說明的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,則認為回收率為99%。

雙夾心ELISA：此法與雙夾心ELISA的主要區(qū)別在于：它是采用酶標抗檢查多種大分子抗原，它不僅不必標記每一種，還可試驗的性。此法的基本程序為：① 加（Ab-1）包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干② 加待檢抗原（Ag） → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干③ 加用非同種動物生產(chǎn)的特（Ab-2)→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干④ 加入酶標抗Ab-2（AB-3）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干⑤ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液⑥ 用ELISA檢測儀測定OD值。

實驗原理：試劑盒采用雙一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠4壬烯醛(4-HNE)捕獲的包被微孔中，依次加入標本、品、HRP標記的檢測，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的小鼠4壬烯醛(4-HNE)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

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